Simulect

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
27-10-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
27-10-2023

Bahan aktif:

basiliximab

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

L04AC02

INN (Nama Internasional):

basiliximab

Kelompok Terapi:

immunsuppressive

Area terapi:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Indikasi Terapi:

Simulect er indisert for profylakse av akutt organavstødning i de-novo allogen nyretransplantasjon hos voksne og pediatriske pasienter (1-17 år). Det er til å bli brukt samtidig med ciclosporin for microemulsion - og kortikosteroid-basert immunsuppresjon hos pasienter med panel reaktiv antistoffer mindre enn 80%, eller i en trippel vedlikehold immunsuppressiv diett som inneholder ciclosporin for microemulsion, kortikosteroider og enten azatioprin eller mycophenolate mofetil.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status otorisasi:

autorisert

Tanggal Otorisasi:

1998-10-09

Selebaran informasi

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SIMULECT 20 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONS-/INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
basiliksimab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON
SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Simulect er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Simulect
3.
Hvordan du får Simulect
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Simulect
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SIMULECT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Simulect tilhører en gruppe legemidler som kalles immunsuppressiva.
Legemidlet gis på sykehus til
voksne, ungdom og barn i forbindelse med nyretransplantasjon.
Immunsuppressive legemidler
reduserer kroppens reaksjon på alt som betraktes som ”fremmed”
– noe som også omfatter
transplanterte organer. Kroppens immunforsvar ser på det
transplanterte organet som et
fremmedlegeme og vil derfor prøve å avstøte det. Simulect virker
ved å hemme immuncellene som
angriper transplanterte organer.
Du vil kun motta to doser Simulect på sykehuset. Disse vil bli gitt i
tiden rundt transplantasjonen.
Simulect gis for å avverge at kroppen avstøter det nye organet i
løpet av de første 4 til 6 ukene etter
transplantasjonen, når det er størst sjanse for å få en
avstøtningsreaksjon. I denne perioden og etter at
du forlater sykehuset vil du også få andre legemidler som vil hjelpe
til med å beskytte den nye nyren
din som ciklosporin og steroider.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU FÅR SIMULECT
Følg nøye alle instruksjoner du får av legen din. Ta kontakt med
lege, sykepleier eller apotek dersom
det er noe du
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Simulect 20 mg pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske,
oppløsning
Simulect 20 mg pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 20 mg basiliksimab*.
1 ml oppløsning inneholder 4 mg basiliksimab.
* rekombinant mus/menneske kimert monoklonalt antistoff som er rettet
mot interleukin-2 reseptorens

-kjede (CD25-antigen) laget i en myelom-cellelinje fra mus ved hjelp
av rekombinant DNA
teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Simulect 20 mg pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske,
oppløsning
Pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Hvitt pulver
Simulect 20 mg pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Hvitt pulver
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Simulect er indisert for profylakse av akutt organrejeksjon etter _de
novo_ allogen nyretransplantasjon
hos voksne og pediatriske pasienter (1-17 år) (se pkt. 4.2). Skal
brukes i kombinasjon med ciklosporin
mikroemulsjon og kortikosteroidbasert immunsuppresjon hos pasienter
med panel reaktive antistoffer
lavere enn 80 %, eller i et trippel immunsuppressivt
vedlikeholdsregime med ciklosporin
mikroemulsjon, kortikosteroider og enten azatioprin eller
mykofenolatmofetil.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Simulect skal kun forskrives av leger med erfaring innen
immunsuppressiv behandling av
organtransplanterte pasienter. Simulect skal administreres under
kvalifisert medisinsk tilsyn.
Simulect MÅ IKKE gis med mindre det er absolutt sikkert at pasienten
vil motta transplantatet og
ledsagende immunsuppresjon.
Simulect skal brukes i kombinasjon med ciklosporin mikroemulsjon og
kortikosteroidbasert
immunsuppresjon. Det kan brukes i et ciklosporin mikroemulsjon og
kortikosteroidbasert
immunsuppressivt trippelterapiregime med azatioprin eller
mykofenolatmofetil.
3
Dosering
_Voksne_
Standard total dose er
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 27-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-10-2008
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 27-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 27-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 27-10-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen