Simulect

Land: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
27-10-2023

Virkt innihaldsefni:

basiliximab

Fáanlegur frá:

Novartis Europharm Limited

ATC númer:

L04AC02

INN (Alþjóðlegt nafn):

basiliximab

Meðferðarhópur:

immunsuppressive

Lækningarsvæði:

Graft Rejection; Kidney Transplantation

Ábendingar:

Simulect er indisert for profylakse av akutt organavstødning i de-novo allogen nyretransplantasjon hos voksne og pediatriske pasienter (1-17 år). Det er til å bli brukt samtidig med ciclosporin for microemulsion - og kortikosteroid-basert immunsuppresjon hos pasienter med panel reaktiv antistoffer mindre enn 80%, eller i en trippel vedlikehold immunsuppressiv diett som inneholder ciclosporin for microemulsion, kortikosteroider og enten azatioprin eller mycophenolate mofetil.

Vörulýsing:

Revision: 28

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

1998-10-09

Upplýsingar fylgiseðill

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SIMULECT 20 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONS-/INFUSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
basiliksimab
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU FÅR LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON
SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Kontakt lege, sykepleier eller apotek dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Simulect er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Simulect
3.
Hvordan du får Simulect
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Simulect
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SIMULECT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Simulect tilhører en gruppe legemidler som kalles immunsuppressiva.
Legemidlet gis på sykehus til
voksne, ungdom og barn i forbindelse med nyretransplantasjon.
Immunsuppressive legemidler
reduserer kroppens reaksjon på alt som betraktes som ”fremmed”
– noe som også omfatter
transplanterte organer. Kroppens immunforsvar ser på det
transplanterte organet som et
fremmedlegeme og vil derfor prøve å avstøte det. Simulect virker
ved å hemme immuncellene som
angriper transplanterte organer.
Du vil kun motta to doser Simulect på sykehuset. Disse vil bli gitt i
tiden rundt transplantasjonen.
Simulect gis for å avverge at kroppen avstøter det nye organet i
løpet av de første 4 til 6 ukene etter
transplantasjonen, når det er størst sjanse for å få en
avstøtningsreaksjon. I denne perioden og etter at
du forlater sykehuset vil du også få andre legemidler som vil hjelpe
til med å beskytte den nye nyren
din som ciklosporin og steroider.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU FÅR SIMULECT
Følg nøye alle instruksjoner du får av legen din. Ta kontakt med
lege, sykepleier eller apotek dersom
det er noe du
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Simulect 20 mg pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske,
oppløsning
Simulect 20 mg pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 20 mg basiliksimab*.
1 ml oppløsning inneholder 4 mg basiliksimab.
* rekombinant mus/menneske kimert monoklonalt antistoff som er rettet
mot interleukin-2 reseptorens

-kjede (CD25-antigen) laget i en myelom-cellelinje fra mus ved hjelp
av rekombinant DNA
teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Simulect 20 mg pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske,
oppløsning
Pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Hvitt pulver
Simulect 20 mg pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Hvitt pulver
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Simulect er indisert for profylakse av akutt organrejeksjon etter _de
novo_ allogen nyretransplantasjon
hos voksne og pediatriske pasienter (1-17 år) (se pkt. 4.2). Skal
brukes i kombinasjon med ciklosporin
mikroemulsjon og kortikosteroidbasert immunsuppresjon hos pasienter
med panel reaktive antistoffer
lavere enn 80 %, eller i et trippel immunsuppressivt
vedlikeholdsregime med ciklosporin
mikroemulsjon, kortikosteroider og enten azatioprin eller
mykofenolatmofetil.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Simulect skal kun forskrives av leger med erfaring innen
immunsuppressiv behandling av
organtransplanterte pasienter. Simulect skal administreres under
kvalifisert medisinsk tilsyn.
Simulect MÅ IKKE gis med mindre det er absolutt sikkert at pasienten
vil motta transplantatet og
ledsagende immunsuppresjon.
Simulect skal brukes i kombinasjon med ciklosporin mikroemulsjon og
kortikosteroidbasert
immunsuppresjon. Det kan brukes i et ciklosporin mikroemulsjon og
kortikosteroidbasert
immunsuppressivt trippelterapiregime med azatioprin eller
mykofenolatmofetil.
3
Dosering
_Voksne_
Standard total dose er
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 27-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 31-10-2008
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 27-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 27-10-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu