Telmisartan Teva

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
25-03-2021
Unduh Karakteristik produk (SPC)
25-03-2021

Bahan aktif:

Telmisartan

Tersedia dari:

Teva B.V.

Kode ATC:

C09CA07

INN (Nama Internasional):

telmisartan

Kelompok Terapi:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Area terapi:

Forhøjet blodtryk

Indikasi Terapi:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne.

Ringkasan produk:

Revision: 11

Status otorisasi:

Trukket tilbage

Tanggal Otorisasi:

2010-01-25

Selebaran informasi

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Telmisartan Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Telmisartan Teva
3.
Sådan skal du tage Telmisartan Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Telmisartan Teva tilhører en klasse af lægemidler, der kaldes
angiotensin II-receptorantagonister.
Angiotensin II er et stof, der findes i kroppen, som får blodkarrene
til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket. Telmisartan Teva blokerer
angiotensin II's virkning, så blodkarrene
afslappes og blodtrykket falder.
Telmisartan Teva bruges til behandling af essentiel hypertension
(forhøjet blodtryk) hos voksne. 'Essentiel'
betyder, at der ikke er nogen anden sygdom, der er årsag til, at
blodtrykket er forhøjet .
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som i nogle
tilfælde kan føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt,
slagtilfælde eller blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
TELMISARTAN TEVA
BRUGES OGSÅ TIL AT
nedsætte risikoen for hjerte-kar-hændelser og blodprop i hjernen hos
voksne, som har en forøget risiko. 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
En tablet indeholder 20 mg telmisartan
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
En tablet indeholder 40 mg telmisartan
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
En tablet indeholder 80 mg telmisartan
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
En tablet indeholder 21,4 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
En tablet indeholder 42,8 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
En tablet indeholder 85,6 mg sorbitol (E420)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden side
af tabletten er præget med tallet "7458".
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden side
af tabletten er præget med tallet "7459".
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden side
af tabletten er præget med tallet "7460".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
3
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:
•
manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apopleksi eller perifer
arteriesygdom i anamnesen) eller
•
type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
_Behandling af essentiel hypertension _
Den normale dosis er 40 mg én gang daglig. Hos nogle patienter kan
blodtrykket kontrolleres
tilfredsstillende med blot 20 mg én gang daglig. Ved utilstrækkelig
virkning, kan telmisartandosis
øges op til højst 80 mg én gang daglig. 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-06-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-03-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-03-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-06-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini