Telmisartan Teva

Land: Europese Unie

Taal: Deens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
25-03-2021
Download Productkenmerken (SPC)
25-03-2021

Werkstoffen:

Telmisartan

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

C09CA07

INN (Algemene Internationale Benaming):

telmisartan

Therapeutische categorie:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Therapeutisch gebied:

Forhøjet blodtryk

therapeutische indicaties:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

Trukket tilbage

Autorisatie datum:

2010-01-25

Bijsluiter

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Telmisartan Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Telmisartan Teva
3.
Sådan skal du tage Telmisartan Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Telmisartan Teva tilhører en klasse af lægemidler, der kaldes
angiotensin II-receptorantagonister.
Angiotensin II er et stof, der findes i kroppen, som får blodkarrene
til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket. Telmisartan Teva blokerer
angiotensin II's virkning, så blodkarrene
afslappes og blodtrykket falder.
Telmisartan Teva bruges til behandling af essentiel hypertension
(forhøjet blodtryk) hos voksne. 'Essentiel'
betyder, at der ikke er nogen anden sygdom, der er årsag til, at
blodtrykket er forhøjet .
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som i nogle
tilfælde kan føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt,
slagtilfælde eller blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
TELMISARTAN TEVA
BRUGES OGSÅ TIL AT
nedsætte risikoen for hjerte-kar-hændelser og blodprop i hjernen hos
voksne, som har en forøget risiko. 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
En tablet indeholder 20 mg telmisartan
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
En tablet indeholder 40 mg telmisartan
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
En tablet indeholder 80 mg telmisartan
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
En tablet indeholder 21,4 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
En tablet indeholder 42,8 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
En tablet indeholder 85,6 mg sorbitol (E420)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden side
af tabletten er præget med tallet "7458".
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden side
af tabletten er præget med tallet "7459".
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden side
af tabletten er præget med tallet "7460".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
3
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:
•
manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apopleksi eller perifer
arteriesygdom i anamnesen) eller
•
type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
_Behandling af essentiel hypertension _
Den normale dosis er 40 mg én gang daglig. Hos nogle patienter kan
blodtrykket kontrolleres
tilfredsstillende med blot 20 mg én gang daglig. Ved utilstrækkelig
virkning, kan telmisartandosis
øges op til højst 80 mg én gang daglig. 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Duits 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Engels 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Frans 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Pools 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Fins 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 25-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-06-2015
Bijsluiter Bijsluiter Noors 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 25-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 25-03-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 25-03-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 25-03-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-06-2015

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten