Telmisartan Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Telmisartan

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

C09CA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telmisartan

Farmakoterapinė grupė:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Gydymo sritis:

Forhøjet blodtryk

Terapinės indikacijos:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Trukket tilbage

Leidimo data:

2010-01-25

Pakuotės lapelis

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Telmisartan Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Telmisartan Teva
3.
Sådan skal du tage Telmisartan Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Telmisartan Teva tilhører en klasse af lægemidler, der kaldes
angiotensin II-receptorantagonister.
Angiotensin II er et stof, der findes i kroppen, som får blodkarrene
til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket. Telmisartan Teva blokerer
angiotensin II's virkning, så blodkarrene
afslappes og blodtrykket falder.
Telmisartan Teva bruges til behandling af essentiel hypertension
(forhøjet blodtryk) hos voksne. 'Essentiel'
betyder, at der ikke er nogen anden sygdom, der er årsag til, at
blodtrykket er forhøjet .
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som i nogle
tilfælde kan føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt,
slagtilfælde eller blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
TELMISARTAN TEVA
BRUGES OGSÅ TIL AT
nedsætte risikoen for hjerte-kar-hændelser og blodprop i hjernen hos
voksne, som har en forøget risiko. 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
En tablet indeholder 20 mg telmisartan
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
En tablet indeholder 40 mg telmisartan
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
En tablet indeholder 80 mg telmisartan
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
En tablet indeholder 21,4 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
En tablet indeholder 42,8 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
En tablet indeholder 85,6 mg sorbitol (E420)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden side
af tabletten er præget med tallet "7458".
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden side
af tabletten er præget med tallet "7459".
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden side
af tabletten er præget med tallet "7460".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
3
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:
•
manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apopleksi eller perifer
arteriesygdom i anamnesen) eller
•
type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
_Behandling af essentiel hypertension _
Den normale dosis er 40 mg én gang daglig. Hos nogle patienter kan
blodtrykket kontrolleres
tilfredsstillende med blot 20 mg én gang daglig. Ved utilstrækkelig
virkning, kan telmisartandosis
øges op til højst 80 mg én gang daglig. 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-03-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-06-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-03-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-03-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją