Telmisartan Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: dāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Telmisartan

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

C09CA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telmisartan

Ārstniecības grupa:

Agenter, der virker på renin-angiotensinsystemet

Ārstniecības joma:

Forhøjet blodtryk

Ārstēšanas norādes:

Behandling af essentiel hypertension hos voksne.

Produktu pārskats:

Revision: 11

Autorizācija statuss:

Trukket tilbage

Autorizācija datums:

2010-01-25

Lietošanas instrukcija

                                44
B. INDLÆGSSEDDEL
45
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TELMISARTAN TEVA 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Telmisartan Teva til dig personligt. Lad derfor
være med at give det til andre.
Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer,
som du har.
-
Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Telmisartan Teva
3.
Sådan skal du tage Telmisartan Teva
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Telmisartan Teva tilhører en klasse af lægemidler, der kaldes
angiotensin II-receptorantagonister.
Angiotensin II er et stof, der findes i kroppen, som får blodkarrene
til at snævre ind. Når blodkarrene
snævrer ind, stiger blodtrykket. Telmisartan Teva blokerer
angiotensin II's virkning, så blodkarrene
afslappes og blodtrykket falder.
Telmisartan Teva bruges til behandling af essentiel hypertension
(forhøjet blodtryk) hos voksne. 'Essentiel'
betyder, at der ikke er nogen anden sygdom, der er årsag til, at
blodtrykket er forhøjet .
Hvis forhøjet blodtryk ikke behandles, kan der ske skader på
blodkarrene i flere organer, som i nogle
tilfælde kan føre til hjerteanfald, hjerte- eller nyresvigt,
slagtilfælde eller blindhed. Man har normalt ingen
symptomer på forhøjet blodtryk, før en skade sker. Derfor er det
vigtigt at få målt blodtrykket
regelmæssigt for at finde ud af, om det ligger i normalområdet.
TELMISARTAN TEVA
BRUGES OGSÅ TIL AT
nedsætte risikoen for hjerte-kar-hændelser og blodprop i hjernen hos
voksne, som har en forøget risiko. 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
En tablet indeholder 20 mg telmisartan
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
En tablet indeholder 40 mg telmisartan
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
En tablet indeholder 80 mg telmisartan
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
En tablet indeholder 21,4 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
En tablet indeholder 42,8 mg sorbitol (E420)
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
En tablet indeholder 85,6 mg sorbitol (E420)
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Telmisartan Teva 20 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden side
af tabletten er præget med tallet "7458".
Telmisartan Teva 40 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden side
af tabletten er præget med tallet "7459".
Telmisartan Teva 80 mg tabletter
Hvide til råhvide, ovale tabletter, hvor den ene side af tabletten er
præget med tallet "93". Den anden side
af tabletten er præget med tallet "7460".
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Hypertension
Behandling af essentiel hypertension hos voksne.
3
Kardiovaskulær forebyggelse
Reduktion af kardiovaskulær morbiditet hos voksne med:
•
manifest arteriotrombotisk kardiovaskulær sygdom (koronar
hjertesygdom, apopleksi eller perifer
arteriesygdom i anamnesen) eller
•
type 2-diabetes med dokumenteret organpåvirkning.
4.2
DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE
Dosering
_Behandling af essentiel hypertension _
Den normale dosis er 40 mg én gang daglig. Hos nogle patienter kan
blodtrykket kontrolleres
tilfredsstillende med blot 20 mg én gang daglig. Ved utilstrækkelig
virkning, kan telmisartandosis
øges op til højst 80 mg én gang daglig. 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 26-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 26-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 26-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 26-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 26-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 26-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 26-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 26-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 26-06-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 26-06-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi