Vihuma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
07-11-2022
Unduh Karakteristik produk (SPC)
07-11-2022

Bahan aktif:

simoctocog alfa

Tersedia dari:

Octapharma AB

Kode ATC:

B02BD02

INN (Nama Internasional):

simoctocog alfa

Kelompok Terapi:

Antihemorrhagics

Area terapi:

Hemophilia A

Indikasi Terapi:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Vihuma kan bruges til alle aldersgrupper.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2017-02-13

Selebaran informasi

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VIHUMA 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 2500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 4000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
simoctocog alfa (rekombinant human koagulationsfaktor VIII)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Vihuma
3.
Sådan skal du bruge Vihuma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vihuma indeholder det aktive stof human rekombinant koagulationsfaktor
VIII (som også kaldes
simoctocog alfa). Faktor VIII er nødvendig for, at blodet ikke skal
danne blodpropper og for at standse
blødning. Patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel)
mangler faktor VIII eller faktor
VIII fungerer ikke korrekt.
Vihuma erstatter den manglende faktor VIII, så blodet kan størkne
normalt, og det kan anvendes til
alle aldersgrupper til at behandle og forebygge blødning hos
patienter med hæmofili A.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE VIHUMA
BRUG IKKE VIHUMA
•
hvis du er allergisk over
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vihuma 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 2500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 4000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Vihuma 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 250 IE indeholder ca. 100 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 500 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 500 IE indeholder ca. 200 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1000 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 1000 IE indeholder ca. 400 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2000 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 2000 IE indeholder ca. 800 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 2500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2500 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 2500 IE indeholder ca. 1000 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indehold
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 07-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 07-11-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 07-11-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 07-11-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-01-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen