Vihuma

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

simoctocog alfa

Dostupné z:

Octapharma AB

ATC kód:

B02BD02

INN (Medzinárodný Name):

simoctocog alfa

Terapeutické skupiny:

Antihemorrhagics

Terapeutické oblasti:

Hemophilia A

Terapeutické indikácie:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Vihuma kan bruges til alle aldersgrupper.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2017-02-13

Príbalový leták

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VIHUMA 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 2500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 4000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
simoctocog alfa (rekombinant human koagulationsfaktor VIII)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Vihuma
3.
Sådan skal du bruge Vihuma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vihuma indeholder det aktive stof human rekombinant koagulationsfaktor
VIII (som også kaldes
simoctocog alfa). Faktor VIII er nødvendig for, at blodet ikke skal
danne blodpropper og for at standse
blødning. Patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel)
mangler faktor VIII eller faktor
VIII fungerer ikke korrekt.
Vihuma erstatter den manglende faktor VIII, så blodet kan størkne
normalt, og det kan anvendes til
alle aldersgrupper til at behandle og forebygge blødning hos
patienter med hæmofili A.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE VIHUMA
BRUG IKKE VIHUMA
•
hvis du er allergisk over
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vihuma 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 2500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 4000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Vihuma 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 250 IE indeholder ca. 100 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 500 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 500 IE indeholder ca. 200 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1000 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 1000 IE indeholder ca. 400 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2000 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 2000 IE indeholder ca. 800 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 2500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2500 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 2500 IE indeholder ca. 1000 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indehold
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-01-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov