Vihuma

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
07-11-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
07-11-2022
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
15-01-2019

유효 성분:

simoctocog alfa

제공처:

Octapharma AB

ATC 코드:

B02BD02

INN (International Name):

simoctocog alfa

치료 그룹:

Antihemorrhagics

치료 영역:

Hemophilia A

치료 징후:

Behandling og profylakse af blødning hos patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel). Vihuma kan bruges til alle aldersgrupper.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2017-02-13

환자 정보 전단

                                42
B. INDLÆGSSEDDEL
43
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
VIHUMA 250 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 1000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 2000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 2500 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 3000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
VIHUMA 4000 IE PULVER OG SOLVENS TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
simoctocog alfa (rekombinant human koagulationsfaktor VIII)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne
indlægsseddel. Se afsnit 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Vihuma
3.
Sådan skal du bruge Vihuma
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Vihuma indeholder det aktive stof human rekombinant koagulationsfaktor
VIII (som også kaldes
simoctocog alfa). Faktor VIII er nødvendig for, at blodet ikke skal
danne blodpropper og for at standse
blødning. Patienter med hæmofili A (medfødt faktor VIII-mangel)
mangler faktor VIII eller faktor
VIII fungerer ikke korrekt.
Vihuma erstatter den manglende faktor VIII, så blodet kan størkne
normalt, og det kan anvendes til
alle aldersgrupper til at behandle og forebygge blødning hos
patienter med hæmofili A.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT BRUGE VIHUMA
BRUG IKKE VIHUMA
•
hvis du er allergisk over
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Vihuma 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 2500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Vihuma 4000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Vihuma 250 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 250 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 250 IE indeholder ca. 100 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 500 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog alfa.
Vihuma 500 IE indeholder ca. 200 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 1000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 1000 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 1000 IE indeholder ca. 400 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 2000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2000 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 2000 IE indeholder ca. 800 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 2500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indeholder nominelt 2500 IE human koagulationsfaktor
VIII (rDNA), simoctocog
alfa.
Vihuma 2500 IE indeholder ca. 1000 IE/ml human koagulationsfaktor VIII
(rDNA), simoctocog alfa
efter rekonstitution.
Vihuma 3000 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning
Hvert hætteglas indehold
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 15-01-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 15-01-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기