Zessly

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
28-11-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
28-11-2023

Bahan aktif:

infliksimab

Tersedia dari:

Sandoz GmbH

Kode ATC:

L04AB02

INN (Nama Internasional):

infliximab

Kelompok Terapi:

Imunosupresivi

Area terapi:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Indikasi Terapi:

Zdravljenje revmatoidni artritis, crohnova bolezen, ulcerozni kolitis, ankilozirajoči spondilitis, psoriatični artritis in luskavica.

Ringkasan produk:

Revision: 12

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2018-05-18

Selebaran informasi

                                49
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Lahko se shranjuje pri temperaturi do 30 °C za enkratno obdobje do 6
mesecev, vendar ne dlje od
originalnega datuma izteka roka uporabnosti.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sandoz GmbH
Biochemiestr. 10
6250 Kundl
Avstrija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1280/001 1 viala 100 mg
EU/1/18/1280/002 2 viali 100 mg
EU/1/18/1280/003 3 viale 100 mg
EU/1/18/1280/004 4 viale 100 mg
EU/1/18/1280/005 5 vial 100 mg
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
50
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Zessly 100 mg prašek za koncentrat
infliksimab
samo za i.v. uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
intravenska uporaba po rekonstituciji in redčenju
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
100 mg
6.
DRUGI PODATKI
51
ZESSLY
infliksimab
OPOZORILNA KARTICA ZA BOLNIKA
Ime bolnika:
Ime zdravnika:
Telefonska številka zdravnika:
Ta opozorilna kartica za bolnika vsebuje
pomembne varnostne informacije, ki jih morate
poznati, preden prejmete zdravilo Zessly pa
termed zdravljenjem z njim.
Kartico pokažite vsem zdravnikom, ki
sodelujejo pri vašem zdravljenju.
Preden začnete uporabljati to zdravilo,
natančno preberite navodilo za uporabo.
Datum začetka zdravljenja z zdravilom Zessly:
Trenutno odmerjanje:
Pomembno je, da si vi in zdravnik zabeležita
ime in številko serije vašega zdravila.
Zdravnik naj zabeleži tip in datum zadnjega
presejaln-ega(ih) 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zessly 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 100 mg infliksimaba (infliximabum). Infliksimab je
himerno človeško–glodalsko
monoklonsko protitelo IgG1, pridobljeno iz ovarijskih celic kitajskega
hrčka (CHO) s tehnologijo
rekombinantne DNK. Po rekonstituciji vsebuje en mililiter 10 mg
infliksimaba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje (prašek za
koncentrat)
Prašek vsebuje liofilizirane bele pelete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
REVMATOIDNI ARTRITIS
Zdravilo Zessly je v kombinaciji z metotreksatom indicirano za
zmanjšanje znakov in simptomov ter
izboljšanje funkcije sklepov:
•
pri odraslih bolnikih z aktivno boleznijo, kadar odziv na
protirevmatična zdravila
(DMARD - disease modifying antirheumatic drugs), ki vplivajo na
imunsko odzivnost, vključno
z metotreksatom, ni zadosten.
•
pri odraslih bolnikih s hudo, aktivno in progresivno boleznijo, ki še
niso bili zdravljeni z
metotreksatom ali drugimi protirevmatičnimi zdravili DMARD.
V teh populacijah bolnikov so pokazali zmanjšanje hitrosti
napredovanja okvare sklepov, ki so jo
ugotavljali z rentgenskim slikanjem (glejte poglavje 5.1).
CROHNOVA BOLEZEN PRI ODRASLIH BOLNIKIH
Zdravilo Zessly je indicirano za:
•
zdravljenje zmerno do močno aktivne Crohnove bolezni pri odraslih
bolnikih, ki se niso odzvali
na celoten in ustrezen ciklus zdravljenja s kortikosteroidom in/ali
zdravilom za zaviranje
imunske odzivnosti, ali pri tistih, ki ne prenašajo tovrstne terapije
ali ki imajo medicinske
kontraindikacije zanjo,
•
zdravljenje aktivne Crohnove bolezni s fistulami pri odraslih
bolnikih, ki se niso odzvali na
celoten in ustrezen ciklus konvencionalnega zdravljenja (vključno z
antibiotiki, drenažo in
imunosupresivno terapijo).
CROHNOVA BOLEZEN PRI PEDIATRIČNIH BOLNIKIH
Zdravilo Zessly je indicirano za zd
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-02-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-02-2020

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen