Zessly

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

infliksimab

Dostupné z:

Sandoz GmbH

ATC kód:

L04AB02

INN (Medzinárodný Name):

infliximab

Terapeutické skupiny:

Imunosupresivi

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Terapeutické indikácie:

Zdravljenje revmatoidni artritis, crohnova bolezen, ulcerozni kolitis, ankilozirajoči spondilitis, psoriatični artritis in luskavica.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2018-05-18

Príbalový leták

                                49
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Lahko se shranjuje pri temperaturi do 30 °C za enkratno obdobje do 6
mesecev, vendar ne dlje od
originalnega datuma izteka roka uporabnosti.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sandoz GmbH
Biochemiestr. 10
6250 Kundl
Avstrija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1280/001 1 viala 100 mg
EU/1/18/1280/002 2 viali 100 mg
EU/1/18/1280/003 3 viale 100 mg
EU/1/18/1280/004 4 viale 100 mg
EU/1/18/1280/005 5 vial 100 mg
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
50
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Zessly 100 mg prašek za koncentrat
infliksimab
samo za i.v. uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
intravenska uporaba po rekonstituciji in redčenju
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
100 mg
6.
DRUGI PODATKI
51
ZESSLY
infliksimab
OPOZORILNA KARTICA ZA BOLNIKA
Ime bolnika:
Ime zdravnika:
Telefonska številka zdravnika:
Ta opozorilna kartica za bolnika vsebuje
pomembne varnostne informacije, ki jih morate
poznati, preden prejmete zdravilo Zessly pa
termed zdravljenjem z njim.
Kartico pokažite vsem zdravnikom, ki
sodelujejo pri vašem zdravljenju.
Preden začnete uporabljati to zdravilo,
natančno preberite navodilo za uporabo.
Datum začetka zdravljenja z zdravilom Zessly:
Trenutno odmerjanje:
Pomembno je, da si vi in zdravnik zabeležita
ime in številko serije vašega zdravila.
Zdravnik naj zabeleži tip in datum zadnjega
presejaln-ega(ih) 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zessly 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 100 mg infliksimaba (infliximabum). Infliksimab je
himerno človeško–glodalsko
monoklonsko protitelo IgG1, pridobljeno iz ovarijskih celic kitajskega
hrčka (CHO) s tehnologijo
rekombinantne DNK. Po rekonstituciji vsebuje en mililiter 10 mg
infliksimaba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje (prašek za
koncentrat)
Prašek vsebuje liofilizirane bele pelete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
REVMATOIDNI ARTRITIS
Zdravilo Zessly je v kombinaciji z metotreksatom indicirano za
zmanjšanje znakov in simptomov ter
izboljšanje funkcije sklepov:
•
pri odraslih bolnikih z aktivno boleznijo, kadar odziv na
protirevmatična zdravila
(DMARD - disease modifying antirheumatic drugs), ki vplivajo na
imunsko odzivnost, vključno
z metotreksatom, ni zadosten.
•
pri odraslih bolnikih s hudo, aktivno in progresivno boleznijo, ki še
niso bili zdravljeni z
metotreksatom ali drugimi protirevmatičnimi zdravili DMARD.
V teh populacijah bolnikov so pokazali zmanjšanje hitrosti
napredovanja okvare sklepov, ki so jo
ugotavljali z rentgenskim slikanjem (glejte poglavje 5.1).
CROHNOVA BOLEZEN PRI ODRASLIH BOLNIKIH
Zdravilo Zessly je indicirano za:
•
zdravljenje zmerno do močno aktivne Crohnove bolezni pri odraslih
bolnikih, ki se niso odzvali
na celoten in ustrezen ciklus zdravljenja s kortikosteroidom in/ali
zdravilom za zaviranje
imunske odzivnosti, ali pri tistih, ki ne prenašajo tovrstne terapije
ali ki imajo medicinske
kontraindikacije zanjo,
•
zdravljenje aktivne Crohnove bolezni s fistulami pri odraslih
bolnikih, ki se niso odzvali na
celoten in ustrezen ciklus konvencionalnega zdravljenja (vključno z
antibiotiki, drenažo in
imunosupresivno terapijo).
CROHNOVA BOLEZEN PRI PEDIATRIČNIH BOLNIKIH
Zdravilo Zessly je indicirano za zd
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-02-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 28-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 28-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 28-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 28-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 10-02-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov