Zessly

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kislovenia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
28-11-2023
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
28-11-2023

Viambatanisho vya kazi:

infliksimab

Inapatikana kutoka:

Sandoz GmbH

ATC kanuni:

L04AB02

INN (Jina la Kimataifa):

infliximab

Kundi la matibabu:

Imunosupresivi

Eneo la matibabu:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid; Colitis, Ulcerative; Spondylitis, Ankylosing

Matibabu dalili:

Zdravljenje revmatoidni artritis, crohnova bolezen, ulcerozni kolitis, ankilozirajoči spondilitis, psoriatični artritis in luskavica.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 12

Idhini hali ya:

Pooblaščeni

Idhini ya tarehe:

2018-05-18

Taarifa za kipeperushi

                                49
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku.
Lahko se shranjuje pri temperaturi do 30 °C za enkratno obdobje do 6
mesecev, vendar ne dlje od
originalnega datuma izteka roka uporabnosti.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sandoz GmbH
Biochemiestr. 10
6250 Kundl
Avstrija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/18/1280/001 1 viala 100 mg
EU/1/18/1280/002 2 viali 100 mg
EU/1/18/1280/003 3 viale 100 mg
EU/1/18/1280/004 4 viale 100 mg
EU/1/18/1280/005 5 vial 100 mg
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
50
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Zessly 100 mg prašek za koncentrat
infliksimab
samo za i.v. uporabo
2.
POSTOPEK UPORABE
intravenska uporaba po rekonstituciji in redčenju
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
100 mg
6.
DRUGI PODATKI
51
ZESSLY
infliksimab
OPOZORILNA KARTICA ZA BOLNIKA
Ime bolnika:
Ime zdravnika:
Telefonska številka zdravnika:
Ta opozorilna kartica za bolnika vsebuje
pomembne varnostne informacije, ki jih morate
poznati, preden prejmete zdravilo Zessly pa
termed zdravljenjem z njim.
Kartico pokažite vsem zdravnikom, ki
sodelujejo pri vašem zdravljenju.
Preden začnete uporabljati to zdravilo,
natančno preberite navodilo za uporabo.
Datum začetka zdravljenja z zdravilom Zessly:
Trenutno odmerjanje:
Pomembno je, da si vi in zdravnik zabeležita
ime in številko serije vašega zdravila.
Zdravnik naj zabeleži tip in datum zadnjega
presejaln-ega(ih) 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Zessly 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena viala vsebuje 100 mg infliksimaba (infliximabum). Infliksimab je
himerno človeško–glodalsko
monoklonsko protitelo IgG1, pridobljeno iz ovarijskih celic kitajskega
hrčka (CHO) s tehnologijo
rekombinantne DNK. Po rekonstituciji vsebuje en mililiter 10 mg
infliksimaba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje (prašek za
koncentrat)
Prašek vsebuje liofilizirane bele pelete.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
REVMATOIDNI ARTRITIS
Zdravilo Zessly je v kombinaciji z metotreksatom indicirano za
zmanjšanje znakov in simptomov ter
izboljšanje funkcije sklepov:
•
pri odraslih bolnikih z aktivno boleznijo, kadar odziv na
protirevmatična zdravila
(DMARD - disease modifying antirheumatic drugs), ki vplivajo na
imunsko odzivnost, vključno
z metotreksatom, ni zadosten.
•
pri odraslih bolnikih s hudo, aktivno in progresivno boleznijo, ki še
niso bili zdravljeni z
metotreksatom ali drugimi protirevmatičnimi zdravili DMARD.
V teh populacijah bolnikov so pokazali zmanjšanje hitrosti
napredovanja okvare sklepov, ki so jo
ugotavljali z rentgenskim slikanjem (glejte poglavje 5.1).
CROHNOVA BOLEZEN PRI ODRASLIH BOLNIKIH
Zdravilo Zessly je indicirano za:
•
zdravljenje zmerno do močno aktivne Crohnove bolezni pri odraslih
bolnikih, ki se niso odzvali
na celoten in ustrezen ciklus zdravljenja s kortikosteroidom in/ali
zdravilom za zaviranje
imunske odzivnosti, ali pri tistih, ki ne prenašajo tovrstne terapije
ali ki imajo medicinske
kontraindikacije zanjo,
•
zdravljenje aktivne Crohnove bolezni s fistulami pri odraslih
bolnikih, ki se niso odzvali na
celoten in ustrezen ciklus konvencionalnega zdravljenja (vključno z
antibiotiki, drenažo in
imunosupresivno terapijo).
CROHNOVA BOLEZEN PRI PEDIATRIČNIH BOLNIKIH
Zdravilo Zessly je indicirano za zd
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 28-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 28-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 10-02-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 28-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 28-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 10-02-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 28-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 28-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 10-02-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 28-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 28-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 10-02-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 28-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 28-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 10-02-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 28-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 28-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 10-02-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 28-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 28-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 10-02-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 28-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 28-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 10-02-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 28-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 28-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 10-02-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 28-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 28-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 10-02-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 28-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 28-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 10-02-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 28-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 28-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 10-02-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 28-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 28-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 10-02-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 28-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 28-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 10-02-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 28-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 28-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 10-02-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 28-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 28-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 10-02-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 28-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 28-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 10-02-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 28-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 28-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 10-02-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 28-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 28-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 10-02-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 28-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 28-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 10-02-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 28-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 28-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 10-02-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 28-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 28-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 28-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 28-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 28-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 28-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 10-02-2020

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati