Zubsolv

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
10-10-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
10-10-2023

Bahan aktif:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

N07BC51

INN (Nama Internasional):

buprenorphine, naloxone

Kelompok Terapi:

Ďalšie lieky na nervový systém

Area terapi:

Poruchy súvisiace s opiátmi

Indikasi Terapi:

Substitučná liečba závislosti od opiátov v rámci lekárskej, sociálnej a psychologickej liečby. Zámerom naloxónovej zložky je zabrániť intravenóznemu zneužitiu. Liečba je určená na použitie u dospelých a dospievajúcich nad 15 rokov, ktorí súhlasili s liečbou závislosti.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2017-11-10

Selebaran informasi

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIA PRE PACIENTA
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG SUBLINGVÁLNE TABLETY
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG SUBLINGVÁLNE TABLETY
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG SUBLINGVÁLNE TABLETY
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG SUBLINGVÁLNE TABLETY
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG SUBLINGVÁLNE TABLETY
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG SUBLINGVÁLNE TABLETY
buprenorfín/naloxón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zubsolv a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zubsolv
3.
Ako užívať Zubsolv
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zubsolv
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZUBSOLV A NA ČO SA POUŽÍVA
Zubsolv obsahuje liečivá buprenorfín a naloxón. Zubsolv sa
používa na liečbu závislosti od
opioidových (narkotických) drog, ako sú napríklad heroín alebo
morfín, u drogovo závislých, ktorí
súhlasili s liečbou závislosti. Zubsolv sa používa u dospelých a
dospievajúcich nad 15 rokov, ktorým
sa poskytuje zdravotná, sociálna a psychologická podpora.
AKO ZUBSOLV ÚČINKUJE
Tableta obsahuje buprenorfín, ktorý zodpovedá za liečbu
závislosti od opioidov (narkotík). Obsahuje
aj naloxón, ktorý slúži na odradenie od zneužitia na
vnútrožilové podanie lieku
2.
ČO POTREBUJETE VE
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingválne tablety
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingválne tablety
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublingválne tablety
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublingválne tablety
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublingválne tablety
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublingválne tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingválne tablety
Každá 0,7 mg/0,18 mg sublingválna tableta obsahuje 0,7 mg
buprenorfínu (ako chlorid) a 0,18 mg
naloxónu (ako chlorid, dihydrát).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingválne tablety
Každá 1,4 mg/0,36 mg sublingválna tableta obsahuje 1,4 mg
buprenorfínu (ako chlorid) a 0,36 mg
naloxónu (ako chlorid, dihydrát).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublingválne tablety
Každá 2,9 mg/0,71 mg sublingválna tableta obsahuje 2,9 mg
buprenorfínu (ako chlorid) a 0,71 mg
naloxónu (ako chlorid, dihydrát).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublingválne tablety
Každá 5,7 mg/1,4 mg sublingválna tableta obsahuje 5,7 mg
buprenorfínu (ako chlorid) a 1,4 mg
naloxónu (ako chlorid, dihydrát).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublingválne tablety
Každá 8,6 mg/2,1 mg sublingválna tableta obsahuje 8,6 mg
buprenorfínu (ako chlorid) a 2,1 mg
naloxónu (ako chlorid, dihydrát).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublingválne tablety
Každá 11,4 mg/2,9 mg sublingválna tableta obsahuje 11,4 mg
buprenorfínu (ako chlorid) a 2,9 mg
naloxónu (ako chlorid, dihydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Sublingválna tableta
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingválne tablety
Biela až takmer biela, oválna tableta s dĺžkou 6,8 mm a šírkou
4,0 mm, na jednej strane s vyrazeným
označením „.7”.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingválne tablety
3
Biela až takmer biela, trojuholníková tableta so základňou
dĺžky 7,2 mm a výškou 6,9 mm, na jednej
strane s vyrazeným označením „1.4”.
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublingválne tablety
Biela až takmer biela tableta v tvare písmena D s výškou 7,3 mm a
šírko
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 12-01-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 10-10-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 10-10-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 10-10-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 12-01-2018

Lihat riwayat dokumen