Zubsolv

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
10-10-2023
Download Ciri produk (SPC)
10-10-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
12-01-2018

Bahan aktif:

Buprenorphine hydrochloride, Naloxone hydrochloride dihydrate

Boleh didapati daripada:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N07BC51

INN (Nama Antarabangsa):

buprenorphine, naloxone

Kumpulan terapeutik:

Ďalšie lieky na nervový systém

Kawasan terapeutik:

Poruchy súvisiace s opiátmi

Tanda-tanda terapeutik:

Substitučná liečba závislosti od opiátov v rámci lekárskej, sociálnej a psychologickej liečby. Zámerom naloxónovej zložky je zabrániť intravenóznemu zneužitiu. Liečba je určená na použitie u dospelých a dospievajúcich nad 15 rokov, ktorí súhlasili s liečbou závislosti.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2017-11-10

Risalah maklumat

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA: INFORMÁCIA PRE PACIENTA
ZUBSOLV 0,7 MG/0,18 MG SUBLINGVÁLNE TABLETY
ZUBSOLV 1,4 MG/0,36 MG SUBLINGVÁLNE TABLETY
ZUBSOLV 2,9 MG/0,71 MG SUBLINGVÁLNE TABLETY
ZUBSOLV 5,7 MG/1,4 MG SUBLINGVÁLNE TABLETY
ZUBSOLV 8,6 MG/2,1 MG SUBLINGVÁLNE TABLETY
ZUBSOLV 11,4 MG/2,9 MG SUBLINGVÁLNE TABLETY
buprenorfín/naloxón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Zubsolv a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Zubsolv
3.
Ako užívať Zubsolv
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Zubsolv
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ZUBSOLV A NA ČO SA POUŽÍVA
Zubsolv obsahuje liečivá buprenorfín a naloxón. Zubsolv sa
používa na liečbu závislosti od
opioidových (narkotických) drog, ako sú napríklad heroín alebo
morfín, u drogovo závislých, ktorí
súhlasili s liečbou závislosti. Zubsolv sa používa u dospelých a
dospievajúcich nad 15 rokov, ktorým
sa poskytuje zdravotná, sociálna a psychologická podpora.
AKO ZUBSOLV ÚČINKUJE
Tableta obsahuje buprenorfín, ktorý zodpovedá za liečbu
závislosti od opioidov (narkotík). Obsahuje
aj naloxón, ktorý slúži na odradenie od zneužitia na
vnútrožilové podanie lieku
2.
ČO POTREBUJETE VE
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingválne tablety
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingválne tablety
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublingválne tablety
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublingválne tablety
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublingválne tablety
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublingválne tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingválne tablety
Každá 0,7 mg/0,18 mg sublingválna tableta obsahuje 0,7 mg
buprenorfínu (ako chlorid) a 0,18 mg
naloxónu (ako chlorid, dihydrát).
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingválne tablety
Každá 1,4 mg/0,36 mg sublingválna tableta obsahuje 1,4 mg
buprenorfínu (ako chlorid) a 0,36 mg
naloxónu (ako chlorid, dihydrát).
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublingválne tablety
Každá 2,9 mg/0,71 mg sublingválna tableta obsahuje 2,9 mg
buprenorfínu (ako chlorid) a 0,71 mg
naloxónu (ako chlorid, dihydrát).
Zubsolv 5,7 mg/1,4 mg sublingválne tablety
Každá 5,7 mg/1,4 mg sublingválna tableta obsahuje 5,7 mg
buprenorfínu (ako chlorid) a 1,4 mg
naloxónu (ako chlorid, dihydrát).
Zubsolv 8,6 mg/2,1 mg sublingválne tablety
Každá 8,6 mg/2,1 mg sublingválna tableta obsahuje 8,6 mg
buprenorfínu (ako chlorid) a 2,1 mg
naloxónu (ako chlorid, dihydrát).
Zubsolv 11,4 mg/2,9 mg sublingválne tablety
Každá 11,4 mg/2,9 mg sublingválna tableta obsahuje 11,4 mg
buprenorfínu (ako chlorid) a 2,9 mg
naloxónu (ako chlorid, dihydrát).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Sublingválna tableta
Zubsolv 0,7 mg/0,18 mg sublingválne tablety
Biela až takmer biela, oválna tableta s dĺžkou 6,8 mm a šírkou
4,0 mm, na jednej strane s vyrazeným
označením „.7”.
Zubsolv 1,4 mg/0,36 mg sublingválne tablety
3
Biela až takmer biela, trojuholníková tableta so základňou
dĺžky 7,2 mm a výškou 6,9 mm, na jednej
strane s vyrazeným označením „1.4”.
Zubsolv 2,9 mg/0,71 mg sublingválne tablety
Biela až takmer biela tableta v tvare písmena D s výškou 7,3 mm a
šírko
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 12-01-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 10-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 12-01-2018

Lihat sejarah dokumen