Cinqaero

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
02-09-2016

Virkt innihaldsefni:

Reslizumab

Fáanlegur frá:

Teva B.V.

ATC númer:

R03DX08

INN (Alþjóðlegt nafn):

reslizumab

Meðferðarhópur:

Inne systemowe leki na obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Lækningarsvæði:

Astma

Ábendingar:

Cinqaero jest wskazany u dorosłych pacjentów z ciężką astmą eozynofilową, nieodpowiednio kontrolowaną mimo wysokiej dawki wziewnych kortykosteroidów oraz innego produktu leczniczego w leczeniu podtrzymującym.

Vörulýsing:

Revision: 11

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2016-08-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CINQAERO, 10 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
reslizumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CINQAERO i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku CINQAERO
3.
Jak podaje się lek CINQAERO
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CINQAERO
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CINQAERO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CINQAERO
Lek CINQAERO zawiera substancję czynną reslizumab, monoklonalne
przeciwciało, rodzaj białka,
które rozpoznaje i wiąże się z określonymi docelowymi
substancjami w organizmie.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK CINQAERO
Lek CINQAERO jest stosowany w leczeniu ciężkiej astmy eozynofilowej
u dorosłych pacjentów (w
wieku 18 lat i starszych), których choroba jest niewystarczająco
kontrolowana pomimo leczenia
kortykosteroidami wziewnymi w dużych dawkach z innymi lekami na
astmę. Astma eozynofilowa jest
rodzajem astmy, w którym pacjenci mają za dużo eozynofili we krwi i
w płucach. Lek CINQAERO
stosuje się razem z innymi lekami w celu leczenia astmy
(kortykosteroidy wziewne plus inny lek na
astmę).
JAK DZIAŁA LEK CINQAERO
Lek CINQAERO hamuje aktywność interleukiny 5 i zmniejsza liczbę
eozynofilii we krwi i płucach
pacjenta. Eozynofile są białymi krwinkami uczestniczącymi w stanie
zapalnym w astmie.
Interleukina 5 jest białkiem wytwarzanym przez organizm,
odgryw
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CINQAERO, 10 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu zawiera 10 mg reslizumabu (10 mg/ml).
Każda fiolka o pojemności 2,5 ml zawiera 25 mg reslizumabu.
Każda fiolka o pojemności 10 ml zawiera 100 mg reslizumabu.
Reslizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym,
wytwarzanym w technologii
rekombinacji DNA z linii komórek szpiczaka mysiego (NS0).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda fiolka o pojemności 2,5 ml zawiera 0,05 mmol (1,15 mg) sodu.
Każda fiolka o pojemności 10 ml zawiera 0,20 mmol (4,6 mg) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy)
Przejrzysty do lekko mętnie opalizującego, bezbarwny do
bladożółtego roztwór, wartość pH 5,5.
Roztwór może zawierać cząstki białkowe.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy CINQAERO jest wskazany do stosowania w leczeniu
uzupełniającym u dorosłych
pacjentów z ciężką astmą eozynofilową niewystarczająco
kontrolowaną kortykosteroidami
wziewnymi w dużych dawkach z innym produktem leczniczym do leczenia
podtrzymującego (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt CINQAERO powinni przepisywać lekarze doświadczeni w
rozpoznawaniu i leczeniu
powyżej wspomnianego wskazania (patrz punkt 4.1).
Dawkowanie
Produkt leczniczy CINQAERO jest podawany w infuzji dożylnej raz na
cztery tygodnie.
_Pacjenci o masie ciała PONIŻEJ 35 kg lub POWYŻEJ 199 kg _
Zalecana dawka to 3 mg/kg masy ciała. Objętość (w ml) do pobrania
z fiolki (fiolek) należy obliczyć
w następujący sposób: 0,3 x masa ciała pacjenta (w kg).
_Pacjenci o masie ciała OD 35 kg DO 199 kg _
Zalecana dawka jest osiągana z wykorzystaniem schematu dawkowania
fiolek na podstawie
przedstawionej poniżej Tabeli 1. Zalecana dawka zależy od masy
ciała pacje
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 02-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 02-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 02-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 26-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 26-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 02-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 02-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 02-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 02-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 02-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 02-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 02-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 02-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 02-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 26-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 26-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 02-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 02-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 02-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 02-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 26-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 26-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 02-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 26-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 26-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 02-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 26-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 26-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 02-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 26-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 26-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 02-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 26-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 26-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 02-09-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-05-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 26-05-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 26-05-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 02-09-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu