Cinqaero

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-05-2023

Werkstoffen:

Reslizumab

Beschikbaar vanaf:

Teva B.V.

ATC-code:

R03DX08

INN (Algemene Internationale Benaming):

reslizumab

Therapeutische categorie:

Inne systemowe leki na obturacyjne choroby dróg oddechowych,

Therapeutisch gebied:

Astma

therapeutische indicaties:

Cinqaero jest wskazany u dorosłych pacjentów z ciężką astmą eozynofilową, nieodpowiednio kontrolowaną mimo wysokiej dawki wziewnych kortykosteroidów oraz innego produktu leczniczego w leczeniu podtrzymującym.

Product samenvatting:

Revision: 11

Autorisatie-status:

Upoważniony

Autorisatie datum:

2016-08-15

Bijsluiter

                                25
B. ULOTKA DLA PACJENTA
26
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
CINQAERO, 10 MG/ML, KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
reslizumab
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED OTRZYMANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek CINQAERO i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed otrzymaniem leku CINQAERO
3.
Jak podaje się lek CINQAERO
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek CINQAERO
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CINQAERO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK CINQAERO
Lek CINQAERO zawiera substancję czynną reslizumab, monoklonalne
przeciwciało, rodzaj białka,
które rozpoznaje i wiąże się z określonymi docelowymi
substancjami w organizmie.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK CINQAERO
Lek CINQAERO jest stosowany w leczeniu ciężkiej astmy eozynofilowej
u dorosłych pacjentów (w
wieku 18 lat i starszych), których choroba jest niewystarczająco
kontrolowana pomimo leczenia
kortykosteroidami wziewnymi w dużych dawkach z innymi lekami na
astmę. Astma eozynofilowa jest
rodzajem astmy, w którym pacjenci mają za dużo eozynofili we krwi i
w płucach. Lek CINQAERO
stosuje się razem z innymi lekami w celu leczenia astmy
(kortykosteroidy wziewne plus inny lek na
astmę).
JAK DZIAŁA LEK CINQAERO
Lek CINQAERO hamuje aktywność interleukiny 5 i zmniejsza liczbę
eozynofilii we krwi i płucach
pacjenta. Eozynofile są białymi krwinkami uczestniczącymi w stanie
zapalnym w astmie.
Interleukina 5 jest białkiem wytwarzanym przez organizm,
odgryw
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
CINQAERO, 10 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml koncentratu zawiera 10 mg reslizumabu (10 mg/ml).
Każda fiolka o pojemności 2,5 ml zawiera 25 mg reslizumabu.
Każda fiolka o pojemności 10 ml zawiera 100 mg reslizumabu.
Reslizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym,
wytwarzanym w technologii
rekombinacji DNA z linii komórek szpiczaka mysiego (NS0).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda fiolka o pojemności 2,5 ml zawiera 0,05 mmol (1,15 mg) sodu.
Każda fiolka o pojemności 10 ml zawiera 0,20 mmol (4,6 mg) sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy)
Przejrzysty do lekko mętnie opalizującego, bezbarwny do
bladożółtego roztwór, wartość pH 5,5.
Roztwór może zawierać cząstki białkowe.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy CINQAERO jest wskazany do stosowania w leczeniu
uzupełniającym u dorosłych
pacjentów z ciężką astmą eozynofilową niewystarczająco
kontrolowaną kortykosteroidami
wziewnymi w dużych dawkach z innym produktem leczniczym do leczenia
podtrzymującego (patrz
punkt 5.1).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt CINQAERO powinni przepisywać lekarze doświadczeni w
rozpoznawaniu i leczeniu
powyżej wspomnianego wskazania (patrz punkt 4.1).
Dawkowanie
Produkt leczniczy CINQAERO jest podawany w infuzji dożylnej raz na
cztery tygodnie.
_Pacjenci o masie ciała PONIŻEJ 35 kg lub POWYŻEJ 199 kg _
Zalecana dawka to 3 mg/kg masy ciała. Objętość (w ml) do pobrania
z fiolki (fiolek) należy obliczyć
w następujący sposób: 0,3 x masa ciała pacjenta (w kg).
_Pacjenci o masie ciała OD 35 kg DO 199 kg _
Zalecana dawka jest osiągana z wykorzystaniem schematu dawkowania
fiolek na podstawie
przedstawionej poniżej Tabeli 1. Zalecana dawka zależy od masy
ciała pacje
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 02-09-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-05-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-05-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-05-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 02-09-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten