Corlentor

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
25-02-2019

Virkt innihaldsefni:

ivabradinhydrochlorid

Fáanlegur frá:

Les Laboratoires Servier

ATC númer:

C01EB17

INN (Alþjóðlegt nafn):

ivabradine

Meðferðarhópur:

HJERTE-TERAPI

Lækningarsvæði:

Angina Pectoris; Heart Failure

Ábendingar:

Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectorisIvabradine er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris i koronararteriesygdom voksne med normal sinus rytme og puls ≥ 70 bpm. Ivabradine er anført:i voksne ude af stand til at tolerere, eller med en kontraindikation for anvendelse af beta-blockersor i kombination med beta-blokkere til patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med en optimal beta-blokker dosis. Behandling af kronisk hjerte-failureIvabradine er angivet i kronisk hjertesvigt NYHA II-IV klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytme, og hvis puls er ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, herunder beta-blokker behandling, eller når beta-blokker behandling er kontraindiceret eller ikke tolereres.

Vörulýsing:

Revision: 26

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2005-10-25

Upplýsingar fylgiseðill

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CORLENTOR 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
CORLENTOR 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ivabradin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Corlentor til Dem personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Corlentor
3.
Sådan skal De tage Corlentor
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Corlentor (ivabradin) er hjertemedicin, som anvendes til behandling
af:
-
Symptomerne ved stabil angina pectoris (en lidelse, som forårsager
smerter i brystet) hos voksne
patienter med en puls på mindst 70 slag i minuttet. Det anvendes til
voksne patienter, som ikke
kan tåle eller ikke kan anvende hjertemedicin af typen betablokkere.
Det anvendes også i
kombination med betablokkere til voksne patienter, hvis sygdom ikke er
fuldstændigt kontrolleret
med en betablokker.
-
Kronisk hjertesvigt hos voksne patienter med en puls på mindst 75
slag i minuttet. Corlentor
bruges sammen med standardbehandling med betablokker, eller når
patienten ikke må få eller
ikke kan tåle betablokker.
Stabil angina pectoris (også kaldet ”hjertekrampe”):
Stabil hjertekrampe er en hjertesygdom, som opstår, når hjertet ikke
får tilstrækkeligt med ilt. De mest
almindelige symptomer på hjertekrampe er smerter eller ubehag i
brystet.
Kronisk hjertesvigt:
Kronisk hjertesvigt er en hjertesygdom, der
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Corlentor 5 mg filmovertrukne tabletter
Corlentor 7,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Corlentor 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 63,91 mg lactosemonohydrat.
Corlentor 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 61,215 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Corlentor 5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, aflang, filmovertrukken tablet med delekærv på begge
sider, mærket med ”5” på den ene
side og
på den anden.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Corlentor 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, trekantet, filmovertrukken tablet, mærket med ”7.5”
på den ene side og
på den
anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronararteriesygdom og normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70
slag i minuttet. Ivabradin er
indiceret:
-
til voksne, som ikke tåler betablokkere, eller for hvem betablokkere
er kontraindiceret.
-
i kombination med betablokkere til patienter, som ikke opnår
tilstrækkelig kontrol med
optimal dosering af en betablokker.
Behandling af kronisk hjerteinsufficiens
Ivabradin er indiceret ved kronisk hjerteinsufficiens af NYHA-klasse
II til IV med systolisk
dysfunktion hos voksne patienter med normal sinusrytme og
hjertefrekvens på ≥ 75 slag i minuttet i
kombination med standardbehandling inkluderende betablokker, eller
når betablokker er
kontraindiceret eller ikke tolereres (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATIO
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 25-02-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni norska 12-10-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-10-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-10-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-10-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 25-02-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu