Corlentor

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

ivabradinhydrochlorid

Доступна з:

Les Laboratoires Servier

Код атс:

C01EB17

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ivabradine

Терапевтична група:

HJERTE-TERAPI

Терапевтична области:

Angina Pectoris; Heart Failure

Терапевтичні свідчення:

Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectorisIvabradine er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris i koronararteriesygdom voksne med normal sinus rytme og puls ≥ 70 bpm. Ivabradine er anført:i voksne ude af stand til at tolerere, eller med en kontraindikation for anvendelse af beta-blockersor i kombination med beta-blokkere til patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med en optimal beta-blokker dosis. Behandling af kronisk hjerte-failureIvabradine er angivet i kronisk hjertesvigt NYHA II-IV klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytme, og hvis puls er ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, herunder beta-blokker behandling, eller når beta-blokker behandling er kontraindiceret eller ikke tolereres.

Огляд продуктів:

Revision: 26

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2005-10-25

інформаційний буклет

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CORLENTOR 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
CORLENTOR 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ivabradin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Corlentor til Dem personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Corlentor
3.
Sådan skal De tage Corlentor
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Corlentor (ivabradin) er hjertemedicin, som anvendes til behandling
af:
-
Symptomerne ved stabil angina pectoris (en lidelse, som forårsager
smerter i brystet) hos voksne
patienter med en puls på mindst 70 slag i minuttet. Det anvendes til
voksne patienter, som ikke
kan tåle eller ikke kan anvende hjertemedicin af typen betablokkere.
Det anvendes også i
kombination med betablokkere til voksne patienter, hvis sygdom ikke er
fuldstændigt kontrolleret
med en betablokker.
-
Kronisk hjertesvigt hos voksne patienter med en puls på mindst 75
slag i minuttet. Corlentor
bruges sammen med standardbehandling med betablokker, eller når
patienten ikke må få eller
ikke kan tåle betablokker.
Stabil angina pectoris (også kaldet ”hjertekrampe”):
Stabil hjertekrampe er en hjertesygdom, som opstår, når hjertet ikke
får tilstrækkeligt med ilt. De mest
almindelige symptomer på hjertekrampe er smerter eller ubehag i
brystet.
Kronisk hjertesvigt:
Kronisk hjertesvigt er en hjertesygdom, der
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Corlentor 5 mg filmovertrukne tabletter
Corlentor 7,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Corlentor 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 63,91 mg lactosemonohydrat.
Corlentor 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 61,215 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Corlentor 5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, aflang, filmovertrukken tablet med delekærv på begge
sider, mærket med ”5” på den ene
side og
på den anden.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Corlentor 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, trekantet, filmovertrukken tablet, mærket med ”7.5”
på den ene side og
på den
anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronararteriesygdom og normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70
slag i minuttet. Ivabradin er
indiceret:
-
til voksne, som ikke tåler betablokkere, eller for hvem betablokkere
er kontraindiceret.
-
i kombination med betablokkere til patienter, som ikke opnår
tilstrækkelig kontrol med
optimal dosering af en betablokker.
Behandling af kronisk hjerteinsufficiens
Ivabradin er indiceret ved kronisk hjerteinsufficiens af NYHA-klasse
II til IV med systolisk
dysfunktion hos voksne patienter med normal sinusrytme og
hjertefrekvens på ≥ 75 slag i minuttet i
kombination med standardbehandling inkluderende betablokker, eller
når betablokker er
kontraindiceret eller ikke tolereres (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATIO
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 12-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 25-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 12-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 25-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 12-10-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 25-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 12-10-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 12-10-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 12-10-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів