Corlentor

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

ivabradinhydrochlorid

Prieinama:

Les Laboratoires Servier

ATC kodas:

C01EB17

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ivabradine

Farmakoterapinė grupė:

HJERTE-TERAPI

Gydymo sritis:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapinės indikacijos:

Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectorisIvabradine er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris i koronararteriesygdom voksne med normal sinus rytme og puls ≥ 70 bpm. Ivabradine er anført:i voksne ude af stand til at tolerere, eller med en kontraindikation for anvendelse af beta-blockersor i kombination med beta-blokkere til patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med en optimal beta-blokker dosis. Behandling af kronisk hjerte-failureIvabradine er angivet i kronisk hjertesvigt NYHA II-IV klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytme, og hvis puls er ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, herunder beta-blokker behandling, eller når beta-blokker behandling er kontraindiceret eller ikke tolereres.

Produkto santrauka:

Revision: 26

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2005-10-25

Pakuotės lapelis

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CORLENTOR 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
CORLENTOR 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ivabradin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Corlentor til Dem personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Corlentor
3.
Sådan skal De tage Corlentor
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Corlentor (ivabradin) er hjertemedicin, som anvendes til behandling
af:
-
Symptomerne ved stabil angina pectoris (en lidelse, som forårsager
smerter i brystet) hos voksne
patienter med en puls på mindst 70 slag i minuttet. Det anvendes til
voksne patienter, som ikke
kan tåle eller ikke kan anvende hjertemedicin af typen betablokkere.
Det anvendes også i
kombination med betablokkere til voksne patienter, hvis sygdom ikke er
fuldstændigt kontrolleret
med en betablokker.
-
Kronisk hjertesvigt hos voksne patienter med en puls på mindst 75
slag i minuttet. Corlentor
bruges sammen med standardbehandling med betablokker, eller når
patienten ikke må få eller
ikke kan tåle betablokker.
Stabil angina pectoris (også kaldet ”hjertekrampe”):
Stabil hjertekrampe er en hjertesygdom, som opstår, når hjertet ikke
får tilstrækkeligt med ilt. De mest
almindelige symptomer på hjertekrampe er smerter eller ubehag i
brystet.
Kronisk hjertesvigt:
Kronisk hjertesvigt er en hjertesygdom, der
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Corlentor 5 mg filmovertrukne tabletter
Corlentor 7,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Corlentor 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 63,91 mg lactosemonohydrat.
Corlentor 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 61,215 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Corlentor 5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, aflang, filmovertrukken tablet med delekærv på begge
sider, mærket med ”5” på den ene
side og
på den anden.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Corlentor 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, trekantet, filmovertrukken tablet, mærket med ”7.5”
på den ene side og
på den
anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronararteriesygdom og normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70
slag i minuttet. Ivabradin er
indiceret:
-
til voksne, som ikke tåler betablokkere, eller for hvem betablokkere
er kontraindiceret.
-
i kombination med betablokkere til patienter, som ikke opnår
tilstrækkelig kontrol med
optimal dosering af en betablokker.
Behandling af kronisk hjerteinsufficiens
Ivabradin er indiceret ved kronisk hjerteinsufficiens af NYHA-klasse
II til IV med systolisk
dysfunktion hos voksne patienter med normal sinusrytme og
hjertefrekvens på ≥ 75 slag i minuttet i
kombination med standardbehandling inkluderende betablokker, eller
når betablokker er
kontraindiceret eller ikke tolereres (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATIO
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 12-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 12-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 12-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 12-10-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 12-10-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 12-10-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 12-10-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją