Corlentor

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
12-10-2021

Ingredient activ:

ivabradinhydrochlorid

Disponibil de la:

Les Laboratoires Servier

Codul ATC:

C01EB17

INN (nume internaţional):

ivabradine

Grupul Terapeutică:

HJERTE-TERAPI

Zonă Terapeutică:

Angina Pectoris; Heart Failure

Indicații terapeutice:

Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectorisIvabradine er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris i koronararteriesygdom voksne med normal sinus rytme og puls ≥ 70 bpm. Ivabradine er anført:i voksne ude af stand til at tolerere, eller med en kontraindikation for anvendelse af beta-blockersor i kombination med beta-blokkere til patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med en optimal beta-blokker dosis. Behandling af kronisk hjerte-failureIvabradine er angivet i kronisk hjertesvigt NYHA II-IV klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinus rytme, og hvis puls er ≥ 75 bpm, i kombination med standardbehandling, herunder beta-blokker behandling, eller når beta-blokker behandling er kontraindiceret eller ikke tolereres.

Rezumat produs:

Revision: 26

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2005-10-25

Prospect

                                27
B. INDLÆGSSEDDEL
28
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
CORLENTOR 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
CORLENTOR 7,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ivabradin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret Corlentor til Dem personligt. Lad derfor være
med at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Corlentor
3.
Sådan skal De tage Corlentor
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Corlentor (ivabradin) er hjertemedicin, som anvendes til behandling
af:
-
Symptomerne ved stabil angina pectoris (en lidelse, som forårsager
smerter i brystet) hos voksne
patienter med en puls på mindst 70 slag i minuttet. Det anvendes til
voksne patienter, som ikke
kan tåle eller ikke kan anvende hjertemedicin af typen betablokkere.
Det anvendes også i
kombination med betablokkere til voksne patienter, hvis sygdom ikke er
fuldstændigt kontrolleret
med en betablokker.
-
Kronisk hjertesvigt hos voksne patienter med en puls på mindst 75
slag i minuttet. Corlentor
bruges sammen med standardbehandling med betablokker, eller når
patienten ikke må få eller
ikke kan tåle betablokker.
Stabil angina pectoris (også kaldet ”hjertekrampe”):
Stabil hjertekrampe er en hjertesygdom, som opstår, når hjertet ikke
får tilstrækkeligt med ilt. De mest
almindelige symptomer på hjertekrampe er smerter eller ubehag i
brystet.
Kronisk hjertesvigt:
Kronisk hjertesvigt er en hjertesygdom, der
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Corlentor 5 mg filmovertrukne tabletter
Corlentor 7,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Corlentor 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 63,91 mg lactosemonohydrat.
Corlentor 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 7,5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 61,215 mg lactosemonohydrat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Corlentor 5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, aflang, filmovertrukken tablet med delekærv på begge
sider, mærket med ”5” på den ene
side og
på den anden.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Corlentor 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Laksefarvet, trekantet, filmovertrukken tablet, mærket med ”7.5”
på den ene side og
på den
anden.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronararteriesygdom og normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70
slag i minuttet. Ivabradin er
indiceret:
-
til voksne, som ikke tåler betablokkere, eller for hvem betablokkere
er kontraindiceret.
-
i kombination med betablokkere til patienter, som ikke opnår
tilstrækkelig kontrol med
optimal dosering af en betablokker.
Behandling af kronisk hjerteinsufficiens
Ivabradin er indiceret ved kronisk hjerteinsufficiens af NYHA-klasse
II til IV med systolisk
dysfunktion hos voksne patienter med normal sinusrytme og
hjertefrekvens på ≥ 75 slag i minuttet i
kombination med standardbehandling inkluderende betablokker, eller
når betablokker er
kontraindiceret eller ikke tolereres (se pkt. 5.1).
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATIO
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-02-2019
Prospect Prospect spaniolă 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-02-2019
Prospect Prospect cehă 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-02-2019
Prospect Prospect germană 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-02-2019
Prospect Prospect estoniană 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-02-2019
Prospect Prospect greacă 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-02-2019
Prospect Prospect engleză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-02-2019
Prospect Prospect franceză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-02-2019
Prospect Prospect italiană 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-02-2019
Prospect Prospect letonă 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-02-2019
Prospect Prospect lituaniană 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-02-2019
Prospect Prospect maghiară 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-02-2019
Prospect Prospect malteză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-02-2019
Prospect Prospect olandeză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-02-2019
Prospect Prospect poloneză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-02-2019
Prospect Prospect portugheză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-02-2019
Prospect Prospect română 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-02-2019
Prospect Prospect slovacă 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-02-2019
Prospect Prospect slovenă 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 25-02-2019
Prospect Prospect finlandeză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-02-2019
Prospect Prospect suedeză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-02-2019
Prospect Prospect norvegiană 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 12-10-2021
Prospect Prospect islandeză 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 12-10-2021
Prospect Prospect croată 12-10-2021
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 12-10-2021
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-02-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor