Glyxambi

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
27-09-2023

Virkt innihaldsefni:

empagliflozin, linagliptin

Fáanlegur frá:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC númer:

A10BD19

INN (Alþjóðlegt nafn):

empagliflozin, linagliptin

Meðferðarhópur:

Legemidler som brukes i diabetes

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus, type 2

Ábendingar:

Glyxambi, fast dose kombinasjon av empagliflozin og linagliptin, er indisert hos voksne i alderen 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus:for å bedre glykemisk kontroll når metformin og/eller sulphonylurea (SU) og en av de monocomponents av Glyxambi ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll, når du allerede blir behandlet med gratis kombinasjon av empagliflozin og linagliptin.

Vörulýsing:

Revision: 16

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2016-11-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
GLYXAMBI 10 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
GLYXAMBI 25 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
empagliflozin/linagliptin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Glyxambi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Glyxambi
3.
Hvordan du bruker Glyxambi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Glyxambi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA GLYXAMBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA GLYXAMBI ER
Glyxambi inneholder to virkestoffer kalt empagliflozin og linagliptin.
De tilhører en gruppe
legemidler som kalles «orale antidiabetika». Dette er legemidler som
tas gjennom munnen for å
behandled diabetes type 2.
HVA ER DIABETES TYPE 2?
Diabetes type 2 er en sykdom som både kan være arvelig og kan være
relatert til livsstil. Hvis du har
diabetes type 2, er det ikke sikkert at bukspyttkjertelen din lager
nok insulin til å kontrollere
glukosenivået i blodet ditt, og kroppen din klarer ikke å bruke sitt
eget insulin effektivt. Dette fører til
høyt sukkernivå i blodet ditt, noe som kan føre til medisinske
problemer som hjertesykdom,
nyresykdom, blindhet og dårlig sirkulasjon i bena.
HVORDAN GLYXAMBI VIRKER
Empagliflozin tilhører en gruppe legemidler som kalles natriumglukose
kotransportør-2
(SGLT2)-hemmere. Det virker ved å blokkere SGLT2-proteinet i nyrene.
Dette sørger for at
blod
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Glyxambi 10 mg/5 mg tablett, filmdrasjert
Glyxambi 25 mg/5 mg tablett, filmdrasjert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Glyxambi 10 mg/5 mg tablett, filmdrasjert
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg empagliflozin og 5 mg
linagliptin.
Glyxambi 25 mg/5 mg tablett, filmdrasjert
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 25 mg empagliflozin og 5 mg
linagliptin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Glyxambi 10 mg/5 mg tablett, filmdrasjert
Svakt gule, trekantede med bue, flate, filmdrasjerte tabletter med
skråkant. Den ene siden er preget
med Boehringer Ingelheim logoen, den andre siden er preget med
«10/5» (tablettens størrelse: hver
side er 8 mm).
Glyxambi 25 mg/5 mg tablett, filmdrasjert
Svakt rosa, trekantede med bue, flate, filmdrasjerte tabletter med
skråkant. Den ene siden er preget
med Boehringer Ingelheim logoen, den andre siden er preget med
«25/5» (tablettens størrelse: hver
side er 8 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Glyxambi, fast dosekombinasjon med empagliflozin og linagliptin, er
indisert til voksne fra 18 år og
eldre med diabetes mellitus type 2:

for å forbedre glykemisk kontroll når metformin og/eller
sulfonylurea (SU) og en av
enkeltkomponentene i Glyxambi ikke gir adekvat glykemisk kontroll

ved allerede eksisterende behandling med fri kombinasjon av
empagliflozin og linagliptin.
(se pkt. 4.2, 4.4, 4.5 og 5.1 for tilgjengelige data om de undersøkte
kombinasjonene)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte startdosen er én filmdrasjert tablett Glyxambi 10 mg/5
mg (10 mg empagliflozin pluss
5 mg linagliptin) én gang daglig.
3
Hos pasienter som tolererer denne startdosen og krever ytterligere
glykemisk kontroll, kan dosen økes
til én filmdrasjert tablett Glyxambi 25 mg/5 mg (25 mg empagliflozin
pluss 5 mg linagliptin) én gang
daglig.
Når Glyxambi brukes i kombinasjon med metformin, skal metformindosen
opprettholdes.
Når Glyxambi b
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 24-11-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 27-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 27-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 27-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 24-11-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu