Glyxambi

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
27-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
27-09-2023

Bahan aktif:

empagliflozin, linagliptin

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

A10BD19

INN (Nama Antarabangsa):

empagliflozin, linagliptin

Kumpulan terapeutik:

Legemidler som brukes i diabetes

Kawasan terapeutik:

Diabetes Mellitus, type 2

Tanda-tanda terapeutik:

Glyxambi, fast dose kombinasjon av empagliflozin og linagliptin, er indisert hos voksne i alderen 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus:for å bedre glykemisk kontroll når metformin og/eller sulphonylurea (SU) og en av de monocomponents av Glyxambi ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll, når du allerede blir behandlet med gratis kombinasjon av empagliflozin og linagliptin.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2016-11-11

Risalah maklumat

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
GLYXAMBI 10 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
GLYXAMBI 25 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
empagliflozin/linagliptin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Glyxambi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Glyxambi
3.
Hvordan du bruker Glyxambi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Glyxambi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA GLYXAMBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA GLYXAMBI ER
Glyxambi inneholder to virkestoffer kalt empagliflozin og linagliptin.
De tilhører en gruppe
legemidler som kalles «orale antidiabetika». Dette er legemidler som
tas gjennom munnen for å
behandled diabetes type 2.
HVA ER DIABETES TYPE 2?
Diabetes type 2 er en sykdom som både kan være arvelig og kan være
relatert til livsstil. Hvis du har
diabetes type 2, er det ikke sikkert at bukspyttkjertelen din lager
nok insulin til å kontrollere
glukosenivået i blodet ditt, og kroppen din klarer ikke å bruke sitt
eget insulin effektivt. Dette fører til
høyt sukkernivå i blodet ditt, noe som kan føre til medisinske
problemer som hjertesykdom,
nyresykdom, blindhet og dårlig sirkulasjon i bena.
HVORDAN GLYXAMBI VIRKER
Empagliflozin tilhører en gruppe legemidler som kalles natriumglukose
kotransportør-2
(SGLT2)-hemmere. Det virker ved å blokkere SGLT2-proteinet i nyrene.
Dette sørger for at
blod
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Glyxambi 10 mg/5 mg tablett, filmdrasjert
Glyxambi 25 mg/5 mg tablett, filmdrasjert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Glyxambi 10 mg/5 mg tablett, filmdrasjert
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg empagliflozin og 5 mg
linagliptin.
Glyxambi 25 mg/5 mg tablett, filmdrasjert
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 25 mg empagliflozin og 5 mg
linagliptin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Glyxambi 10 mg/5 mg tablett, filmdrasjert
Svakt gule, trekantede med bue, flate, filmdrasjerte tabletter med
skråkant. Den ene siden er preget
med Boehringer Ingelheim logoen, den andre siden er preget med
«10/5» (tablettens størrelse: hver
side er 8 mm).
Glyxambi 25 mg/5 mg tablett, filmdrasjert
Svakt rosa, trekantede med bue, flate, filmdrasjerte tabletter med
skråkant. Den ene siden er preget
med Boehringer Ingelheim logoen, den andre siden er preget med
«25/5» (tablettens størrelse: hver
side er 8 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Glyxambi, fast dosekombinasjon med empagliflozin og linagliptin, er
indisert til voksne fra 18 år og
eldre med diabetes mellitus type 2:

for å forbedre glykemisk kontroll når metformin og/eller
sulfonylurea (SU) og en av
enkeltkomponentene i Glyxambi ikke gir adekvat glykemisk kontroll

ved allerede eksisterende behandling med fri kombinasjon av
empagliflozin og linagliptin.
(se pkt. 4.2, 4.4, 4.5 og 5.1 for tilgjengelige data om de undersøkte
kombinasjonene)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte startdosen er én filmdrasjert tablett Glyxambi 10 mg/5
mg (10 mg empagliflozin pluss
5 mg linagliptin) én gang daglig.
3
Hos pasienter som tolererer denne startdosen og krever ytterligere
glykemisk kontroll, kan dosen økes
til én filmdrasjert tablett Glyxambi 25 mg/5 mg (25 mg empagliflozin
pluss 5 mg linagliptin) én gang
daglig.
Når Glyxambi brukes i kombinasjon med metformin, skal metformindosen
opprettholdes.
Når Glyxambi b
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-11-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 27-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 27-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 27-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-11-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen