Glyxambi

Država: Evropska unija

Jezik: norveščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-09-2023

Aktivna sestavina:

empagliflozin, linagliptin

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

A10BD19

INN (mednarodno ime):

empagliflozin, linagliptin

Terapevtska skupina:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, type 2

Terapevtske indikacije:

Glyxambi, fast dose kombinasjon av empagliflozin og linagliptin, er indisert hos voksne i alderen 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus:for å bedre glykemisk kontroll når metformin og/eller sulphonylurea (SU) og en av de monocomponents av Glyxambi ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll, når du allerede blir behandlet med gratis kombinasjon av empagliflozin og linagliptin.

Povzetek izdelek:

Revision: 16

Status dovoljenje:

autorisert

Datum dovoljenje:

2016-11-11

Navodilo za uporabo

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
GLYXAMBI 10 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
GLYXAMBI 25 MG/5 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
empagliflozin/linagliptin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Glyxambi er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Glyxambi
3.
Hvordan du bruker Glyxambi
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Glyxambi
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA GLYXAMBI ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA GLYXAMBI ER
Glyxambi inneholder to virkestoffer kalt empagliflozin og linagliptin.
De tilhører en gruppe
legemidler som kalles «orale antidiabetika». Dette er legemidler som
tas gjennom munnen for å
behandled diabetes type 2.
HVA ER DIABETES TYPE 2?
Diabetes type 2 er en sykdom som både kan være arvelig og kan være
relatert til livsstil. Hvis du har
diabetes type 2, er det ikke sikkert at bukspyttkjertelen din lager
nok insulin til å kontrollere
glukosenivået i blodet ditt, og kroppen din klarer ikke å bruke sitt
eget insulin effektivt. Dette fører til
høyt sukkernivå i blodet ditt, noe som kan føre til medisinske
problemer som hjertesykdom,
nyresykdom, blindhet og dårlig sirkulasjon i bena.
HVORDAN GLYXAMBI VIRKER
Empagliflozin tilhører en gruppe legemidler som kalles natriumglukose
kotransportør-2
(SGLT2)-hemmere. Det virker ved å blokkere SGLT2-proteinet i nyrene.
Dette sørger for at
blod
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Glyxambi 10 mg/5 mg tablett, filmdrasjert
Glyxambi 25 mg/5 mg tablett, filmdrasjert
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Glyxambi 10 mg/5 mg tablett, filmdrasjert
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 10 mg empagliflozin og 5 mg
linagliptin.
Glyxambi 25 mg/5 mg tablett, filmdrasjert
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 25 mg empagliflozin og 5 mg
linagliptin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Glyxambi 10 mg/5 mg tablett, filmdrasjert
Svakt gule, trekantede med bue, flate, filmdrasjerte tabletter med
skråkant. Den ene siden er preget
med Boehringer Ingelheim logoen, den andre siden er preget med
«10/5» (tablettens størrelse: hver
side er 8 mm).
Glyxambi 25 mg/5 mg tablett, filmdrasjert
Svakt rosa, trekantede med bue, flate, filmdrasjerte tabletter med
skråkant. Den ene siden er preget
med Boehringer Ingelheim logoen, den andre siden er preget med
«25/5» (tablettens størrelse: hver
side er 8 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Glyxambi, fast dosekombinasjon med empagliflozin og linagliptin, er
indisert til voksne fra 18 år og
eldre med diabetes mellitus type 2:

for å forbedre glykemisk kontroll når metformin og/eller
sulfonylurea (SU) og en av
enkeltkomponentene i Glyxambi ikke gir adekvat glykemisk kontroll

ved allerede eksisterende behandling med fri kombinasjon av
empagliflozin og linagliptin.
(se pkt. 4.2, 4.4, 4.5 og 5.1 for tilgjengelige data om de undersøkte
kombinasjonene)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Den anbefalte startdosen er én filmdrasjert tablett Glyxambi 10 mg/5
mg (10 mg empagliflozin pluss
5 mg linagliptin) én gang daglig.
3
Hos pasienter som tolererer denne startdosen og krever ytterligere
glykemisk kontroll, kan dosen økes
til én filmdrasjert tablett Glyxambi 25 mg/5 mg (25 mg empagliflozin
pluss 5 mg linagliptin) én gang
daglig.
Når Glyxambi brukes i kombinasjon med metformin, skal metformindosen
opprettholdes.
Når Glyxambi b
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 24-11-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 24-11-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov