Hizentra

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Download Vara einkenni (SPC)
13-01-2022
Download Opinber matsskýrsla (PAR)
13-01-2022

Virkt innihaldsefni:

human normal immunoglobulin (SCIg)

Fáanlegur frá:

CSL Behring GmbH

ATC númer:

J06BA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

human normal immunoglobulin (SCIg)

Meðferðarhópur:

Immune sera og immunoglobuliner,

Lækningarsvæði:

Immunologiske mangelsyndromer

Ábendingar:

Replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- Primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - Secondary immunodeficiencies (SID) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (PSAF)* or serum IgG level of.

Vörulýsing:

Revision: 21

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2011-04-14

Upplýsingar fylgiseðill

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HIZENTRA 200 MG/ML SUBKUTAN INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Humant normalt immunglobulin (SCIg = subkutant immunglobulin)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Hizentra til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se pkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Hizentra
3.
Sådan skal du bruge Hizentra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER HIZENTRA
Hizentra tilhører den medicinklasse, der kaldes humant normalt
immunglobulin. Immunglobuliner er
også kendt som antistoffer og er blodproteiner, som hjælper kroppen
med at bekæmpe infektioner.
HVORDAN VIRKER HIZENTRA
Hizentra indeholder immunglobuliner, som er fremstillet af blod fra
raske personer. Immunglobuliner
produceres af immunsystemet i menneskets krop. De hjælper din krop
med at bekæmpe infektioner
forårsaget af bakterier og virus og opretholder balancen i dit
immunsystem (kaldet immunmodulation).
Medicinen virker på nøjagtigt samme måde som de immunglobuliner,
der er naturligt til stede i blodet.
HVAD ANVENDES HIZENTRA TIL
_Substitutionsterapi _
Hizentra anvendes til at øge unormalt lave koncentrationer af
immunglobulin i blodet til normale
niveauer (erstatningsterapi). Medicinen anvendes til voksne og børn
(0-18 år) i følgende situationer:
1.
Behandling af patienter med medfødt nedsat eller manglende evne til
at danne immunglobuliner
(primære i
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Hizentra 200 mg/ml injektionsvæske, opløsning, til subkutan
anvendelse
Hizentra 200 mg/ml injektionsvæske, opløsning, til subkutan
anvendelse i fyldt injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Humant normalt immunglobulin (immunoglobulinum humanum normale) (SCIg)
En ml indeholder:
Humant normalt immunglobulin
...................................................................................................
200 mg
(renhedsgrad: mindst 98 % er immunglobulin type G (IgG))
Hætteglas
Hvert hætteglas med 5 ml injektionsvæske indeholder: 1 g humant
normalt immunglobulin
Hvert hætteglas med 10 ml injektionsvæske indeholder: 2 g humant
normalt immunglobulin
Hvert hætteglas med 20 ml injektionsvæske indeholder: 4 g humant
normalt immunglobulin
Hvert hætteglas med 50 ml injektionsvæske indeholder: 10 g humant
normalt immunglobulin
Fyldte injektionssprøjter
Hver fyldt injektionssprøjte med 5 ml injektionsvæske indeholder: 1
g humant normalt immunglobulin
Hver fyldt injektionssprøjte med 10 ml injektionsvæske indeholder: 2
g humant normalt
immunglobulin
Hver fyldt injektionssprøjte med 20 ml injektionsvæske indeholder: 4
g humant normalt
immunglobulin
Fordeling af IgG-subklasser (cirkaværdier):
IgG1 ............ 69 %
IgG2 ............ 26 %
IgG3 ............ 3 %
IgG4 ............ 2 %
Det maksimale IgA-indhold er 50 mikrogram/ml.
Fremstillet af humant plasma fra donorer.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hizentra indeholder ca. 250 mmol (interval: 210-290) L-prolin/l.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Subkutan injektionsvæske, opløsning.
Injektionsvæsken er klar og bleggul eller lysebrun.
Hizentra har en anslået osmolalitet på 380 mOsmol/kg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Substitutionsterapi til voksne, børn og unge (0-18 år) med:
-
Primært immundefektsyndrom med nedsat produktion af antistoffer (se
pkt. 4.4).
3
-
Sekundære immundefekter (SID) hos patie
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 13-01-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu