Hizentra

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
13-01-2022
Download 제품 특성 요약 (SPC)
13-01-2022
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
13-01-2022

유효 성분:

human normal immunoglobulin (SCIg)

제공처:

CSL Behring GmbH

ATC 코드:

J06BA01

INN (International Name):

human normal immunoglobulin (SCIg)

치료 그룹:

Immune sera og immunoglobuliner,

치료 영역:

Immunologiske mangelsyndromer

치료 징후:

Replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- Primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - Secondary immunodeficiencies (SID) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (PSAF)* or serum IgG level of.

제품 요약:

Revision: 21

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2011-04-14

환자 정보 전단

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HIZENTRA 200 MG/ML SUBKUTAN INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Humant normalt immunglobulin (SCIg = subkutant immunglobulin)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Hizentra til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se pkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Hizentra
3.
Sådan skal du bruge Hizentra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER HIZENTRA
Hizentra tilhører den medicinklasse, der kaldes humant normalt
immunglobulin. Immunglobuliner er
også kendt som antistoffer og er blodproteiner, som hjælper kroppen
med at bekæmpe infektioner.
HVORDAN VIRKER HIZENTRA
Hizentra indeholder immunglobuliner, som er fremstillet af blod fra
raske personer. Immunglobuliner
produceres af immunsystemet i menneskets krop. De hjælper din krop
med at bekæmpe infektioner
forårsaget af bakterier og virus og opretholder balancen i dit
immunsystem (kaldet immunmodulation).
Medicinen virker på nøjagtigt samme måde som de immunglobuliner,
der er naturligt til stede i blodet.
HVAD ANVENDES HIZENTRA TIL
_Substitutionsterapi _
Hizentra anvendes til at øge unormalt lave koncentrationer af
immunglobulin i blodet til normale
niveauer (erstatningsterapi). Medicinen anvendes til voksne og børn
(0-18 år) i følgende situationer:
1.
Behandling af patienter med medfødt nedsat eller manglende evne til
at danne immunglobuliner
(primære i
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Hizentra 200 mg/ml injektionsvæske, opløsning, til subkutan
anvendelse
Hizentra 200 mg/ml injektionsvæske, opløsning, til subkutan
anvendelse i fyldt injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Humant normalt immunglobulin (immunoglobulinum humanum normale) (SCIg)
En ml indeholder:
Humant normalt immunglobulin
...................................................................................................
200 mg
(renhedsgrad: mindst 98 % er immunglobulin type G (IgG))
Hætteglas
Hvert hætteglas med 5 ml injektionsvæske indeholder: 1 g humant
normalt immunglobulin
Hvert hætteglas med 10 ml injektionsvæske indeholder: 2 g humant
normalt immunglobulin
Hvert hætteglas med 20 ml injektionsvæske indeholder: 4 g humant
normalt immunglobulin
Hvert hætteglas med 50 ml injektionsvæske indeholder: 10 g humant
normalt immunglobulin
Fyldte injektionssprøjter
Hver fyldt injektionssprøjte med 5 ml injektionsvæske indeholder: 1
g humant normalt immunglobulin
Hver fyldt injektionssprøjte med 10 ml injektionsvæske indeholder: 2
g humant normalt
immunglobulin
Hver fyldt injektionssprøjte med 20 ml injektionsvæske indeholder: 4
g humant normalt
immunglobulin
Fordeling af IgG-subklasser (cirkaværdier):
IgG1 ............ 69 %
IgG2 ............ 26 %
IgG3 ............ 3 %
IgG4 ............ 2 %
Det maksimale IgA-indhold er 50 mikrogram/ml.
Fremstillet af humant plasma fra donorer.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hizentra indeholder ca. 250 mmol (interval: 210-290) L-prolin/l.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Subkutan injektionsvæske, opløsning.
Injektionsvæsken er klar og bleggul eller lysebrun.
Hizentra har en anslået osmolalitet på 380 mOsmol/kg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Substitutionsterapi til voksne, børn og unge (0-18 år) med:
-
Primært immundefektsyndrom med nedsat produktion af antistoffer (se
pkt. 4.4).
3
-
Sekundære immundefekter (SID) hos patie
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 13-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 13-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 13-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 13-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 13-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 13-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 13-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 13-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 13-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 13-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 13-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 13-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 13-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 13-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 13-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 13-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 13-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 13-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 13-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 13-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 13-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 13-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 13-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 13-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 13-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 13-01-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기