Hizentra

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

human normal immunoglobulin (SCIg)

Доступна з:

CSL Behring GmbH

Код атс:

J06BA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

human normal immunoglobulin (SCIg)

Терапевтична група:

Immune sera og immunoglobuliner,

Терапевтична области:

Immunologiske mangelsyndromer

Терапевтичні свідчення:

Replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- Primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - Secondary immunodeficiencies (SID) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (PSAF)* or serum IgG level of.

Огляд продуктів:

Revision: 21

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2011-04-14

інформаційний буклет

                                28
B. INDLÆGSSEDDEL
29
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
HIZENTRA 200 MG/ML SUBKUTAN INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
Humant normalt immunglobulin (SCIg = subkutant immunglobulin)
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE
MEDICINEN, DA DEN INDEHOLDER
VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Hizentra til dig personligt. Lad derfor være med
at give det til andre. Det
kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som
du har.
-
Tal med lægen eller sundhedspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se pkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Hizentra
3.
Sådan skal du bruge Hizentra
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER HIZENTRA
Hizentra tilhører den medicinklasse, der kaldes humant normalt
immunglobulin. Immunglobuliner er
også kendt som antistoffer og er blodproteiner, som hjælper kroppen
med at bekæmpe infektioner.
HVORDAN VIRKER HIZENTRA
Hizentra indeholder immunglobuliner, som er fremstillet af blod fra
raske personer. Immunglobuliner
produceres af immunsystemet i menneskets krop. De hjælper din krop
med at bekæmpe infektioner
forårsaget af bakterier og virus og opretholder balancen i dit
immunsystem (kaldet immunmodulation).
Medicinen virker på nøjagtigt samme måde som de immunglobuliner,
der er naturligt til stede i blodet.
HVAD ANVENDES HIZENTRA TIL
_Substitutionsterapi _
Hizentra anvendes til at øge unormalt lave koncentrationer af
immunglobulin i blodet til normale
niveauer (erstatningsterapi). Medicinen anvendes til voksne og børn
(0-18 år) i følgende situationer:
1.
Behandling af patienter med medfødt nedsat eller manglende evne til
at danne immunglobuliner
(primære i
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Hizentra 200 mg/ml injektionsvæske, opløsning, til subkutan
anvendelse
Hizentra 200 mg/ml injektionsvæske, opløsning, til subkutan
anvendelse i fyldt injektionssprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Humant normalt immunglobulin (immunoglobulinum humanum normale) (SCIg)
En ml indeholder:
Humant normalt immunglobulin
...................................................................................................
200 mg
(renhedsgrad: mindst 98 % er immunglobulin type G (IgG))
Hætteglas
Hvert hætteglas med 5 ml injektionsvæske indeholder: 1 g humant
normalt immunglobulin
Hvert hætteglas med 10 ml injektionsvæske indeholder: 2 g humant
normalt immunglobulin
Hvert hætteglas med 20 ml injektionsvæske indeholder: 4 g humant
normalt immunglobulin
Hvert hætteglas med 50 ml injektionsvæske indeholder: 10 g humant
normalt immunglobulin
Fyldte injektionssprøjter
Hver fyldt injektionssprøjte med 5 ml injektionsvæske indeholder: 1
g humant normalt immunglobulin
Hver fyldt injektionssprøjte med 10 ml injektionsvæske indeholder: 2
g humant normalt
immunglobulin
Hver fyldt injektionssprøjte med 20 ml injektionsvæske indeholder: 4
g humant normalt
immunglobulin
Fordeling af IgG-subklasser (cirkaværdier):
IgG1 ............ 69 %
IgG2 ............ 26 %
IgG3 ............ 3 %
IgG4 ............ 2 %
Det maksimale IgA-indhold er 50 mikrogram/ml.
Fremstillet af humant plasma fra donorer.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på
Hizentra indeholder ca. 250 mmol (interval: 210-290) L-prolin/l.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Subkutan injektionsvæske, opløsning.
Injektionsvæsken er klar og bleggul eller lysebrun.
Hizentra har en anslået osmolalitet på 380 mOsmol/kg.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Substitutionsterapi til voksne, børn og unge (0-18 år) med:
-
Primært immundefektsyndrom med nedsat produktion af antistoffer (se
pkt. 4.4).
3
-
Sekundære immundefekter (SID) hos patie
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 13-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 13-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 13-01-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 13-01-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 13-01-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 13-01-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів