Zalmoxis Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - Ósamgena t-frumurnar erfðabreytt með retróveira vektor kóðun fyrir styttu mynd af mönnum lágt skyldleiki taug vöxt þáttur viðtaka (Δlngfr) og herpes simplex ég veira thymidine nt (herpes-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - Æxlishemjandi lyf - zalmoxis er fram eins og venjulega meðferð í haploidentical skurðaðgerðir stafa klefi ígræðslu (hsct) af fullorðnum sjúklinga með hár-hættu blóðfræðileg illkynja.

Valtrex Filmuhúðuð tafla 250 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valtrex filmuhúðuð tafla 250 mg

glaxosmithkline pharma a/s - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 250 mg

Valtrex Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valtrex filmuhúðuð tafla 500 mg

glaxosmithkline pharma a/s - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Valaciclovir Actavis Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valaciclovir actavis filmuhúðuð tafla 500 mg

actavis group ptc ehf. - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Valablis (Valaciclovir Portfarma) Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valablis (valaciclovir portfarma) filmuhúðuð tafla 500 mg

alvogen ehf. - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Zovirax (Zovir) Innrennslisstofn, lausn 500 mg/hgl. Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zovirax (zovir) innrennslisstofn, lausn 500 mg/hgl.

glaxosmithkline pharma a/s - aciclovirum inn - innrennslisstofn, lausn - 500 mg/hgl.

Zovirax (Zovir) Mixtúra, dreifa 80 mg/ml Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zovirax (zovir) mixtúra, dreifa 80 mg/ml

glaxosmithkline pharma a/s - aciclovirum inn - mixtúra, dreifa - 80 mg/ml

Aclovir Tafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

aclovir tafla 200 mg

ratiopharm gmbh* - aciclovirum inn - tafla - 200 mg

Valaciclovir Bluefish Filmuhúðuð tafla 500 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

valaciclovir bluefish filmuhúðuð tafla 500 mg

bluefish pharmaceuticals ab - valaciclovirum hýdróklóríð - filmuhúðuð tafla - 500 mg

Tremfya Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

tremfya

janssen-cilag international nv - guselkumab - psoriasis - Ónæmisbælandi lyf - plaque psoriasis tremfya is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritis tremfya, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adult patients who have had an inadequate response or who have been intolerant to a prior disease-modifying antirheumatic drug (dmard) therapy (see section 5.