Contacera

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
16-04-2020
Scarica Scheda tecnica (SPC)
16-04-2020

Principio attivo:

мелоксикам

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QM01AC06

INN (Nome Internazionale):

meloxicam

Gruppo terapeutico:

Horses; Pigs; Cattle

Area terapeutica:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indicazioni terapeutiche:

Използвате CattleFor при тежка дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци. За употреба при диария в комбинация с орална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и на млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. За облекчаване на следоперативната болка след обезводняване на телета. PigsFor намаляване на симптомите на куцота и възпаление неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат и за съпътстваща терапия при лечение на следродилна септицемии и токсикоза (мастит-метрит-агалактия синдром) с подходящи антибактериални терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2012-12-06

Foglio illustrativo

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА:
CONTACERA 20 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ИРЛАНДИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Contacera 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТА
Един ml съдържа:
Meloxicam
20 mg
Ethanol (96 %)
159,8 mg
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ГОВЕДА:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говедата.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит в комбинация с
антибиотична
терапия.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
СВИНЕ:
За употреба при незаразни двигателн
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Contacera 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
20 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Ethanol (96 %)
159,8 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
ГОВЕДА:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говедата.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит, в комбинация с
антибиотична
терапия.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
СВИНЕ:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
Като допълнителн
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 16-04-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 25-03-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 16-04-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 16-04-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 16-04-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti