Contacera

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
16-04-2020
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
16-04-2020
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
25-03-2014

Aktivna sestavina:

мелоксикам

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Horses; Pigs; Cattle

Terapevtsko območje:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapevtske indikacije:

Използвате CattleFor при тежка дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци. За употреба при диария в комбинация с орална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и на млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. За облекчаване на следоперативната болка след обезводняване на телета. PigsFor намаляване на симптомите на куцота и възпаление неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат и за съпътстваща терапия при лечение на следродилна септицемии и токсикоза (мастит-метрит-агалактия синдром) с подходящи антибактериални терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2012-12-06

Navodilo za uporabo

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА:
CONTACERA 20 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ИРЛАНДИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Contacera 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТА
Един ml съдържа:
Meloxicam
20 mg
Ethanol (96 %)
159,8 mg
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ГОВЕДА:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говедата.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит в комбинация с
антибиотична
терапия.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
СВИНЕ:
За употреба при незаразни двигателн
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Contacera 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
20 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Ethanol (96 %)
159,8 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
ГОВЕДА:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говедата.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит, в комбинация с
антибиотична
терапия.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
СВИНЕ:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
Като допълнителн
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-03-2014
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-04-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-04-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-04-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-03-2014

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov