Contacera

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
16-04-2020
Download Ciri produk (SPC)
16-04-2020
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-03-2014

Bahan aktif:

мелоксикам

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

Horses; Pigs; Cattle

Kawasan terapeutik:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Tanda-tanda terapeutik:

Използвате CattleFor при тежка дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци. За употреба при диария в комбинация с орална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и на млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. За облекчаване на следоперативната болка след обезводняване на телета. PigsFor намаляване на симптомите на куцота и възпаление неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат и за съпътстваща терапия при лечение на следродилна септицемии и токсикоза (мастит-метрит-агалактия синдром) с подходящи антибактериални терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2012-12-06

Risalah maklumat

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА:
CONTACERA 20 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ИРЛАНДИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Contacera 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТА
Един ml съдържа:
Meloxicam
20 mg
Ethanol (96 %)
159,8 mg
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ГОВЕДА:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говедата.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит в комбинация с
антибиотична
терапия.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
СВИНЕ:
За употреба при незаразни двигателн
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Contacera 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
20 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Ethanol (96 %)
159,8 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
ГОВЕДА:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говедата.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит, в комбинация с
антибиотична
терапия.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
СВИНЕ:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
Като допълнителн
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Greek 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 25-03-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 16-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-04-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-04-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 16-04-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-03-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen