Contacera

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
16-04-2020

Aktiv ingrediens:

мелоксикам

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Horses; Pigs; Cattle

Terapeutisk område:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Indikasjoner:

Използвате CattleFor при тежка дихателна инфекция с подходящи антибактериални терапия за намаляване на клиничните признаци. За употреба при диария в комбинация с орална рехидратираща терапия за намаляване на клиничните признаци при телета на възраст над една седмица и на млади, нелектирани говеда. За допълнителна терапия при лечение на остър мастит, в комбинация с антибиотична терапия. За облекчаване на следоперативната болка след обезводняване на телета. PigsFor намаляване на симптомите на куцота и възпаление неинфекционной патология на опорно-двигателния апарат и за съпътстваща терапия при лечение на следродилна септицемии и токсикоза (мастит-метрит-агалактия синдром) с подходящи антибактериални терапия. HorsesFor да се използват за намаляване на възпалението и облекчаване на болката при остри и хронични опорно-двигателния апарат. За облекчаване на болка, свързана с колики от коне.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2012-12-06

Informasjon til brukeren

                                29
B. ЛИСТОВКА
30
ЛИСТОВКА:
CONTACERA 20 MG/ML ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР ЗА
ГОВЕДА, СВИНЕ И КОНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
БЕЛГИЯ
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.
Loughrea
Co. Galway
ИРЛАНДИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Contacera 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
meloxicam
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТА
Един ml съдържа:
Meloxicam
20 mg
Ethanol (96 %)
159,8 mg
Бистър жълт разтвор.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
ГОВЕДА:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говедата.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит в комбинация с
антибиотична
терапия.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
СВИНЕ:
За употреба при незаразни двигателн
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Contacera 20 mg/ml инжекционен разтвор за
говеда, свине и коне
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Meloxicam
20 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Ethanol (96 %)
159,8 mg
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционен разтвор.
Бистър жълт разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Говеда, свине и коне.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
ГОВЕДА:
За употреба при остри респираторни
инфекции с подходяща антибиотична
терапия за
намаляване на клиничните признаци при
говедата.
За употреба при диария в комбинация с
перорална рехидратираща терапия за
намаляване на
клиничните признаци при телета на
възраст над една седмица и млади
нелактиращи говеда.
Като допълнителна терапия при лечение
на остър мастит, в комбинация с
антибиотична
терапия.
За облекчаване на постоперативната
болка след обезроговяване на телета.
СВИНЕ:
За употреба при незаразни двигателни
нарушения за намаляване на симптомите
на куцота и
възпаление.
Като допълнителн
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-03-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-04-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-04-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-04-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-03-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk