Exubera

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
17-11-2008
Scarica Scheda tecnica (SPC)
17-11-2008

Principio attivo:

Insulin human

Commercializzato da:

Pfizer Limited

Codice ATC:

A10AF01

INN (Nome Internazionale):

insulin human

Gruppo terapeutico:

Лекарства, използвани при диабет

Area terapeutica:

Захарен диабет

Indicazioni terapeutiche:

Хидравлични е показан за лечение на възрастни пациенти с диабет тип 2 notadequately контролиран с перорални антидиабетическими средства и нуждаещи се от лечение с инсулин. Хидравлични също така е показан за лечение на възрастни пациенти с диабет 1-ви тип, в допълнение към дълъг или междинен акт на подкожна въвеждането на инсулин, за които потенциалната полза ofadding вдишване на инсулин надхвърлят потенциалните проблеми на сигурността (виж раздел 4.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Отменено

Data dell'autorizzazione:

2006-01-24

Foglio illustrativo

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
57
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЕXUBERA 1 MG ПРАХ
ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ПРЕДВАРИТЕЛНО ДОЗИРАН
EXUBERA 3 MG ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ,
ПРЕДВАРИТЕЛНО ДОЗИРАН
Insulin human (човешки инсулин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
специализираната в
лечение на диабет медицинска сестра
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля у
ведомете Вашия лекар или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява EXUBERA и за какво се
използва
2.
Преди да приемете EXUBERA
3.
Как да приемате EXUBERA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EXUBERA
6.
Допълнителна информация
Приемът на три отдел
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EXUBERA 1 mg прах за инхалация,
предварително дозиран
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки еднодозов блистер съдържа 1 mg
човешки инсулин (
_human insulin_
).
Експозицията на човешки инсулин след
прилагане на три блистера от 1 mg е
значително по-
голяма, отколкото след един блистер от
3 mg. Поради това блистер от 3 mg не е
взаимозаменяем
с три блистера от 1 m
g (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.2).
Произведен чрез рекомбинантна
ДНК-технология в
_Escherichia coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, предварително
дозиран.
Бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EXUBERA е показана за лечение на пациенти
в зряла възраст със захарен диабет тип
2,
неадекватно контролирани с перорални
антидиабетни лекарства и изискващи
инсу
линова
терапия.
EXUBERA е показана също за лечението на
пациенти в зряла възраст със захарен
диабет тип 1
в допълнение на подкожен инсулин с
продължително или интермедиерно
действие, пр
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 17-11-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 17-11-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 17-11-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 17-11-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 17-11-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 17-11-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 17-11-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 17-11-2008
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 17-11-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 17-11-2008
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 17-11-2008

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti