Exubera

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
17-11-2008
Download Ciri produk (SPC)
17-11-2008

Bahan aktif:

Insulin human

Boleh didapati daripada:

Pfizer Limited

Kod ATC:

A10AF01

INN (Nama Antarabangsa):

insulin human

Kumpulan terapeutik:

Лекарства, използвани при диабет

Kawasan terapeutik:

Захарен диабет

Tanda-tanda terapeutik:

Хидравлични е показан за лечение на възрастни пациенти с диабет тип 2 notadequately контролиран с перорални антидиабетическими средства и нуждаещи се от лечение с инсулин. Хидравлични също така е показан за лечение на възрастни пациенти с диабет 1-ви тип, в допълнение към дълъг или междинен акт на подкожна въвеждането на инсулин, за които потенциалната полза ofadding вдишване на инсулин надхвърлят потенциалните проблеми на сигурността (виж раздел 4.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2006-01-24

Risalah maklumat

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
57
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЕXUBERA 1 MG ПРАХ
ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ПРЕДВАРИТЕЛНО ДОЗИРАН
EXUBERA 3 MG ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ,
ПРЕДВАРИТЕЛНО ДОЗИРАН
Insulin human (човешки инсулин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
специализираната в
лечение на диабет медицинска сестра
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля у
ведомете Вашия лекар или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява EXUBERA и за какво се
използва
2.
Преди да приемете EXUBERA
3.
Как да приемате EXUBERA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EXUBERA
6.
Допълнителна информация
Приемът на три отдел
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EXUBERA 1 mg прах за инхалация,
предварително дозиран
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки еднодозов блистер съдържа 1 mg
човешки инсулин (
_human insulin_
).
Експозицията на човешки инсулин след
прилагане на три блистера от 1 mg е
значително по-
голяма, отколкото след един блистер от
3 mg. Поради това блистер от 3 mg не е
взаимозаменяем
с три блистера от 1 m
g (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.2).
Произведен чрез рекомбинантна
ДНК-технология в
_Escherichia coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, предварително
дозиран.
Бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EXUBERA е показана за лечение на пациенти
в зряла възраст със захарен диабет тип
2,
неадекватно контролирани с перорални
антидиабетни лекарства и изискващи
инсу
линова
терапия.
EXUBERA е показана също за лечението на
пациенти в зряла възраст със захарен
диабет тип 1
в допълнение на подкожен инсулин с
продължително или интермедиерно
действие, пр
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Czech 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Denmark 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Jerman 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Estonia 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Greek 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Inggeris 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Perancis 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Itali 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Latvia 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Lithuania 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Hungary 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Malta 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Belanda 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Poland 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Portugis 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Romania 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Slovak 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Slovenia 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Finland 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 17-11-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 17-11-2008
Ciri produk Ciri produk Sweden 17-11-2008
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 17-11-2008

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen