Exubera

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
17-11-2008
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
17-11-2008

Aktivna sestavina:

Insulin human

Dostopno od:

Pfizer Limited

Koda artikla:

A10AF01

INN (mednarodno ime):

insulin human

Terapevtska skupina:

Лекарства, използвани при диабет

Terapevtsko območje:

Захарен диабет

Terapevtske indikacije:

Хидравлични е показан за лечение на възрастни пациенти с диабет тип 2 notadequately контролиран с перорални антидиабетическими средства и нуждаещи се от лечение с инсулин. Хидравлични също така е показан за лечение на възрастни пациенти с диабет 1-ви тип, в допълнение към дълъг или междинен акт на подкожна въвеждането на инсулин, за които потенциалната полза ofadding вдишване на инсулин надхвърлят потенциалните проблеми на сигурността (виж раздел 4.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2006-01-24

Navodilo za uporabo

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
57
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЕXUBERA 1 MG ПРАХ
ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ПРЕДВАРИТЕЛНО ДОЗИРАН
EXUBERA 3 MG ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ,
ПРЕДВАРИТЕЛНО ДОЗИРАН
Insulin human (човешки инсулин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
специализираната в
лечение на диабет медицинска сестра
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля у
ведомете Вашия лекар или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява EXUBERA и за какво се
използва
2.
Преди да приемете EXUBERA
3.
Как да приемате EXUBERA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EXUBERA
6.
Допълнителна информация
Приемът на три отдел
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EXUBERA 1 mg прах за инхалация,
предварително дозиран
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки еднодозов блистер съдържа 1 mg
човешки инсулин (
_human insulin_
).
Експозицията на човешки инсулин след
прилагане на три блистера от 1 mg е
значително по-
голяма, отколкото след един блистер от
3 mg. Поради това блистер от 3 mg не е
взаимозаменяем
с три блистера от 1 m
g (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.2).
Произведен чрез рекомбинантна
ДНК-технология в
_Escherichia coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, предварително
дозиран.
Бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EXUBERA е показана за лечение на пациенти
в зряла възраст със захарен диабет тип
2,
неадекватно контролирани с перорални
антидиабетни лекарства и изискващи
инсу
линова
терапия.
EXUBERA е показана също за лечението на
пациенти в зряла възраст със захарен
диабет тип 1
в допълнение на подкожен инсулин с
продължително или интермедиерно
действие, пр
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-11-2008
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 17-11-2008
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 17-11-2008
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-11-2008

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov