Exubera

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Bulgaria

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Download Tờ rơi thông tin (PIL)
17-11-2008

Thành phần hoạt chất:

Insulin human

Sẵn có từ:

Pfizer Limited

Mã ATC:

A10AF01

INN (Tên quốc tế):

insulin human

Nhóm trị liệu:

Лекарства, използвани при диабет

Khu trị liệu:

Захарен диабет

Chỉ dẫn điều trị:

Хидравлични е показан за лечение на възрастни пациенти с диабет тип 2 notadequately контролиран с перорални антидиабетическими средства и нуждаещи се от лечение с инсулин. Хидравлични също така е показан за лечение на възрастни пациенти с диабет 1-ви тип, в допълнение към дълъг или междинен акт на подкожна въвеждането на инсулин, за които потенциалната полза ofadding вдишване на инсулин надхвърлят потенциалните проблеми на сигурността (виж раздел 4.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 6

Tình trạng ủy quyền:

Отменено

Ngày ủy quyền:

2006-01-24

Tờ rơi thông tin

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
57
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
58
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЕXUBERA 1 MG ПРАХ
ЗА ИНХАЛАЦИЯ, ПРЕДВАРИТЕЛНО ДОЗИРАН
EXUBERA 3 MG ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ,
ПРЕДВАРИТЕЛНО ДОЗИРАН
Insulin human (човешки инсулин)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
специализираната в
лечение на диабет медицинска сестра
или фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля у
ведомете Вашия лекар или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява EXUBERA и за какво се
използва
2.
Преди да приемете EXUBERA
3.
Как да приемате EXUBERA
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате EXUBERA
6.
Допълнителна информация
Приемът на три отдел
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
EXUBERA 1 mg прах за инхалация,
предварително дозиран
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки еднодозов блистер съдържа 1 mg
човешки инсулин (
_human insulin_
).
Експозицията на човешки инсулин след
прилагане на три блистера от 1 mg е
значително по-
голяма, отколкото след един блистер от
3 mg. Поради това блистер от 3 mg не е
взаимозаменяем
с три блистера от 1 m
g (вж. точки 4.2, 4.4 и 5.2).
Произведен чрез рекомбинантна
ДНК-технология в
_Escherichia coli_
.
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация, предварително
дозиран.
Бял прах.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
EXUBERA е показана за лечение на пациенти
в зряла възраст със захарен диабет тип
2,
неадекватно контролирани с перорални
антидиабетни лекарства и изискващи
инсу
линова
терапия.
EXUBERA е показана също за лечението на
пациенти в зряла възраст със захарен
диабет тип 1
в допълнение на подкожен инсулин с
продължително или интермедиерно
действие, пр
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 17-11-2008
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 17-11-2008
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 17-11-2008
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 17-11-2008

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu