Incivo

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
06-10-2016
Scarica Scheda tecnica (SPC)
06-10-2016

Principio attivo:

telaprevir

Commercializzato da:

Janssen-Cilag International N.V.

Codice ATC:

J05AE

INN (Nome Internazionale):

telaprevir

Gruppo terapeutico:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Area terapeutica:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Indicazioni terapeutiche:

Incivo σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη, ενδείκνυται για τη θεραπεία από τον γονότυπο 1 της χρόνιας ηπατίτιδας C σε ενήλικες ασθενείς με αντιρροπούμενη ηπατική νόσο (συμπεριλαμβανομένης της κίρρωσης):ποια είναι η θεραπεία αφελείς, που έχουν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα (πεγκυλιωμένη ή μη πεγκυλιωμένη) μόνη της ή σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη, συμπεριλαμβανομένων relapsers, μερική ανταπόκριση και μηδενική ανταπόκριση.

Dettagli prodotto:

Revision: 19

Stato dell'autorizzazione:

Αποτραβηγμένος

Data dell'autorizzazione:

2011-09-19

Foglio illustrativo

                                59
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
60
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
INCIVO 375 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
τελαπρεβίρη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ.
παράγραφο 4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣIΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
INCIVO 375 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 375 mg τελαπρεβίρης.
Έκδοχο: 2,3 mg νατρίου ανά επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Κίτρινα δισκία σχήματος κάψουλας,
μήκους περίπου 20 mm, με την επισήμανση
"Τ375" στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το INCIVO, σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη
ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη,
ενδείκνυται για τη
θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C
γονοτύπου 1, σε ενήλικες ασθενείς 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-10-2016
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-10-2016
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-10-2016
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-10-2016

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti