Incivo

Land: Europese Unie

Taal: Grieks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Download Bijsluiter (PIL)
06-10-2016
Download Productkenmerken (SPC)
06-10-2016

Werkstoffen:

telaprevir

Beschikbaar vanaf:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC-code:

J05AE

INN (Algemene Internationale Benaming):

telaprevir

Therapeutische categorie:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Therapeutisch gebied:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

therapeutische indicaties:

Incivo σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη, ενδείκνυται για τη θεραπεία από τον γονότυπο 1 της χρόνιας ηπατίτιδας C σε ενήλικες ασθενείς με αντιρροπούμενη ηπατική νόσο (συμπεριλαμβανομένης της κίρρωσης):ποια είναι η θεραπεία αφελείς, που έχουν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα (πεγκυλιωμένη ή μη πεγκυλιωμένη) μόνη της ή σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη, συμπεριλαμβανομένων relapsers, μερική ανταπόκριση και μηδενική ανταπόκριση.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

Αποτραβηγμένος

Autorisatie datum:

2011-09-19

Bijsluiter

                                59
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
60
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
INCIVO 375 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
τελαπρεβίρη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισ
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ.
παράγραφο 4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣIΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
INCIVO 375 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 375 mg τελαπρεβίρης.
Έκδοχο: 2,3 mg νατρίου ανά επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Κίτρινα δισκία σχήματος κάψουλας,
μήκους περίπου 20 mm, με την επισήμανση
"Τ375" στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το INCIVO, σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη
ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη,
ενδείκνυται για τη
θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C
γονοτύπου 1, σε ενήλικες ασθενείς 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-10-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-10-2016
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-10-2016
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-10-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten