Incivo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
06-10-2016
Download Ciri produk (SPC)
06-10-2016
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
06-10-2016

Bahan aktif:

telaprevir

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International N.V.

Kod ATC:

J05AE

INN (Nama Antarabangsa):

telaprevir

Kumpulan terapeutik:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Kawasan terapeutik:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Tanda-tanda terapeutik:

Incivo σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη, ενδείκνυται για τη θεραπεία από τον γονότυπο 1 της χρόνιας ηπατίτιδας C σε ενήλικες ασθενείς με αντιρροπούμενη ηπατική νόσο (συμπεριλαμβανομένης της κίρρωσης):ποια είναι η θεραπεία αφελείς, που έχουν προηγουμένως υποβληθεί σε θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα (πεγκυλιωμένη ή μη πεγκυλιωμένη) μόνη της ή σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη, συμπεριλαμβανομένων relapsers, μερική ανταπόκριση και μηδενική ανταπόκριση.

Ringkasan produk:

Revision: 19

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2011-09-19

Risalah maklumat

                                59
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
60
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
INCIVO 375 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
τελαπρεβίρη
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει τον ταχύ
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες του τομέα της
υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ.
παράγραφο 4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣIΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
INCIVO 375 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 375 mg τελαπρεβίρης.
Έκδοχο: 2,3 mg νατρίου ανά επικαλυμμένο
με λεπτό υμένιο δισκίο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
Κίτρινα δισκία σχήματος κάψουλας,
μήκους περίπου 20 mm, με την επισήμανση
"Τ375" στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το INCIVO, σε συνδυασμό με πεγκυλιωμένη
ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη,
ενδείκνυται για τη
θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C
γονοτύπου 1, σε ενήλικες ασθενείς 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-10-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-10-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-10-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 06-10-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen