Inovelon

Nazione: Unione Europea

Lingua: ceco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
06-12-2023
Scarica Scheda tecnica (SPC)
06-12-2023

Principio attivo:

Rufinamid

Commercializzato da:

Eisai GmbH

Codice ATC:

N03AF03

INN (Nome Internazionale):

rufinamide

Gruppo terapeutico:

Antiepileptika,

Area terapeutica:

Epilepsie

Indicazioni terapeutiche:

Inovelon je indikován jako přídatná léčba při léčení záchvatů spojených s Lennox Gastautův syndrom u pacientů ve věku 4 let a starších.

Dettagli prodotto:

Revision: 23

Stato dell'autorizzazione:

Autorizovaný

Data dell'autorizzazione:

2007-01-16

Foglio illustrativo

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
INOVELON 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INOVELON 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INOVELON 400 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Rufinamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Inovelon a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Inovelon
užívat
3.
Jak se přípravek Inovelon používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Inovelon uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INOVELON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Inovelon obsahuje lék rufinamid. Patří do skupiny
léků zvaných antiepileptika, která se
používají k léčbě epilepsie (stavu, kdy může docházet k
záchvatům).
Přípravek Inovelon se používá v kombinaci s dalšími léky k
léčbě záchvatů spojených
s Lennox-Gastautovým syndromem u dospělých, dospívajících a
dětí od 1 roku věku.
Lennox-Gastautův syndrom je označení pro skupinu závažných
epilepsií, u nichž dochází
k opakovaným záchvatům různého typu.
Přípravek Inovelon Vám lékař předepsal ke snížení počtu
záchvatů.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK INOVELON
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK INOVELON:
-
jestliže j
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Inovelon 100 mg potahované tablety
Inovelon 200 mg potahované tablety
Inovelon 400 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Perorální tableta
Jedna potahovaná tableta obsahuje rufinamidum 100 mg.
Jedna potahovaná tableta obsahuje rufinamidum 200 mg.
Jedna potahovaná tableta obsahuje rufinamidum 400 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta o síle 100 mg obsahuje 20 mg monohydrátu
laktosy.
Jedna potahovaná tableta o síle 200 mg obsahuje 40 mg monohydrátu
laktosy.
Jedna potahovaná tableta o síle 400 mg obsahuje 80 mg monohydrátu
laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
100 mg: Růžová, „oválná“, mírně konvexní, dlouhá
přibližně 10,2 mm, na obou stranách s půlicí
rýhou, na jedné straně s vyraženým označením „Є261“ a na
druhé straně bez označení. Tabletu lze
rozdělit na dvě stejné poloviny.
200 mg: Růžová, „oválná“, mírně konvexní, dlouhá
přibližně 15,2 mm, na obou stranách s půlicí
rýhou, na jedné straně s vyraženým označením „Є262“ a na
druhé straně bez označení. Tabletu lze
rozdělit na dvě stejné poloviny.
400 mg: Růžová, „oválná“, mírně konvexní, dlouhá
přibližně 18,2 mm, na obou stranách s půlicí
rýhou, na jedné straně s vyraženým označením „Є263“ a na
druhé straně bez označení. Tabletu lze
rozdělit na dvě stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Inovelon je indikován jako přídatná léčba při léčení
záchvatů spojených s Lennox-Gastautovým
syndromem u pacientů ve věku 1 roku a starších.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu rufinamidem by měl předepsat lékař se specializací v
oboru pediatrie nebo neurologie se
zkušenostmi s léčbou epilepsie.
Inovelon perorální suspenze a Inovelon potahované tablety lze při
stejných dávkách zaměnit. Pacienty
je třeba v obdob
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 06-12-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-08-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 06-12-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 06-12-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 06-12-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti