Inovelon

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
06-12-2023
Download Ciri produk (SPC)
06-12-2023
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-08-2018

Bahan aktif:

Rufinamid

Boleh didapati daripada:

Eisai GmbH

Kod ATC:

N03AF03

INN (Nama Antarabangsa):

rufinamide

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptika,

Kawasan terapeutik:

Epilepsie

Tanda-tanda terapeutik:

Inovelon je indikován jako přídatná léčba při léčení záchvatů spojených s Lennox Gastautův syndrom u pacientů ve věku 4 let a starších.

Ringkasan produk:

Revision: 23

Status kebenaran:

Autorizovaný

Tarikh kebenaran:

2007-01-16

Risalah maklumat

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
INOVELON 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INOVELON 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INOVELON 400 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Rufinamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Inovelon a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Inovelon
užívat
3.
Jak se přípravek Inovelon používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Inovelon uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INOVELON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Inovelon obsahuje lék rufinamid. Patří do skupiny
léků zvaných antiepileptika, která se
používají k léčbě epilepsie (stavu, kdy může docházet k
záchvatům).
Přípravek Inovelon se používá v kombinaci s dalšími léky k
léčbě záchvatů spojených
s Lennox-Gastautovým syndromem u dospělých, dospívajících a
dětí od 1 roku věku.
Lennox-Gastautův syndrom je označení pro skupinu závažných
epilepsií, u nichž dochází
k opakovaným záchvatům různého typu.
Přípravek Inovelon Vám lékař předepsal ke snížení počtu
záchvatů.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK INOVELON
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK INOVELON:
-
jestliže j
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Inovelon 100 mg potahované tablety
Inovelon 200 mg potahované tablety
Inovelon 400 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Perorální tableta
Jedna potahovaná tableta obsahuje rufinamidum 100 mg.
Jedna potahovaná tableta obsahuje rufinamidum 200 mg.
Jedna potahovaná tableta obsahuje rufinamidum 400 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta o síle 100 mg obsahuje 20 mg monohydrátu
laktosy.
Jedna potahovaná tableta o síle 200 mg obsahuje 40 mg monohydrátu
laktosy.
Jedna potahovaná tableta o síle 400 mg obsahuje 80 mg monohydrátu
laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
100 mg: Růžová, „oválná“, mírně konvexní, dlouhá
přibližně 10,2 mm, na obou stranách s půlicí
rýhou, na jedné straně s vyraženým označením „Є261“ a na
druhé straně bez označení. Tabletu lze
rozdělit na dvě stejné poloviny.
200 mg: Růžová, „oválná“, mírně konvexní, dlouhá
přibližně 15,2 mm, na obou stranách s půlicí
rýhou, na jedné straně s vyraženým označením „Є262“ a na
druhé straně bez označení. Tabletu lze
rozdělit na dvě stejné poloviny.
400 mg: Růžová, „oválná“, mírně konvexní, dlouhá
přibližně 18,2 mm, na obou stranách s půlicí
rýhou, na jedné straně s vyraženým označením „Є263“ a na
druhé straně bez označení. Tabletu lze
rozdělit na dvě stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Inovelon je indikován jako přídatná léčba při léčení
záchvatů spojených s Lennox-Gastautovým
syndromem u pacientů ve věku 1 roku a starších.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu rufinamidem by měl předepsat lékař se specializací v
oboru pediatrie nebo neurologie se
zkušenostmi s léčbou epilepsie.
Inovelon perorální suspenze a Inovelon potahované tablety lze při
stejných dávkách zaměnit. Pacienty
je třeba v obdob
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-08-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-08-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen