Inovelon

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
06-12-2023

Ingredient activ:

Rufinamid

Disponibil de la:

Eisai GmbH

Codul ATC:

N03AF03

INN (nume internaţional):

rufinamide

Grupul Terapeutică:

Antiepileptika,

Zonă Terapeutică:

Epilepsie

Indicații terapeutice:

Inovelon je indikován jako přídatná léčba při léčení záchvatů spojených s Lennox Gastautův syndrom u pacientů ve věku 4 let a starších.

Rezumat produs:

Revision: 23

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2007-01-16

Prospect

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
INOVELON 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INOVELON 200 MG POTAHOVANÉ TABLETY
INOVELON 400 MG POTAHOVANÉ TABLETY
Rufinamidum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků,
které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Inovelon a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Inovelon
užívat
3.
Jak se přípravek Inovelon používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Inovelon uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK INOVELON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Inovelon obsahuje lék rufinamid. Patří do skupiny
léků zvaných antiepileptika, která se
používají k léčbě epilepsie (stavu, kdy může docházet k
záchvatům).
Přípravek Inovelon se používá v kombinaci s dalšími léky k
léčbě záchvatů spojených
s Lennox-Gastautovým syndromem u dospělých, dospívajících a
dětí od 1 roku věku.
Lennox-Gastautův syndrom je označení pro skupinu závažných
epilepsií, u nichž dochází
k opakovaným záchvatům různého typu.
Přípravek Inovelon Vám lékař předepsal ke snížení počtu
záchvatů.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK INOVELON
UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK INOVELON:
-
jestliže j
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Inovelon 100 mg potahované tablety
Inovelon 200 mg potahované tablety
Inovelon 400 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Perorální tableta
Jedna potahovaná tableta obsahuje rufinamidum 100 mg.
Jedna potahovaná tableta obsahuje rufinamidum 200 mg.
Jedna potahovaná tableta obsahuje rufinamidum 400 mg.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta o síle 100 mg obsahuje 20 mg monohydrátu
laktosy.
Jedna potahovaná tableta o síle 200 mg obsahuje 40 mg monohydrátu
laktosy.
Jedna potahovaná tableta o síle 400 mg obsahuje 80 mg monohydrátu
laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
100 mg: Růžová, „oválná“, mírně konvexní, dlouhá
přibližně 10,2 mm, na obou stranách s půlicí
rýhou, na jedné straně s vyraženým označením „Є261“ a na
druhé straně bez označení. Tabletu lze
rozdělit na dvě stejné poloviny.
200 mg: Růžová, „oválná“, mírně konvexní, dlouhá
přibližně 15,2 mm, na obou stranách s půlicí
rýhou, na jedné straně s vyraženým označením „Є262“ a na
druhé straně bez označení. Tabletu lze
rozdělit na dvě stejné poloviny.
400 mg: Růžová, „oválná“, mírně konvexní, dlouhá
přibližně 18,2 mm, na obou stranách s půlicí
rýhou, na jedné straně s vyraženým označením „Є263“ a na
druhé straně bez označení. Tabletu lze
rozdělit na dvě stejné dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Inovelon je indikován jako přídatná léčba při léčení
záchvatů spojených s Lennox-Gastautovým
syndromem u pacientů ve věku 1 roku a starších.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu rufinamidem by měl předepsat lékař se specializací v
oboru pediatrie nebo neurologie se
zkušenostmi s léčbou epilepsie.
Inovelon perorální suspenze a Inovelon potahované tablety lze při
stejných dávkách zaměnit. Pacienty
je třeba v obdob
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-08-2018
Prospect Prospect spaniolă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-08-2018
Prospect Prospect daneză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-08-2018
Prospect Prospect germană 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-08-2018
Prospect Prospect estoniană 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-08-2018
Prospect Prospect greacă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-08-2018
Prospect Prospect engleză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-08-2018
Prospect Prospect franceză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-08-2018
Prospect Prospect italiană 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-08-2018
Prospect Prospect letonă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-08-2018
Prospect Prospect lituaniană 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-08-2018
Prospect Prospect maghiară 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-08-2018
Prospect Prospect malteză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-08-2018
Prospect Prospect olandeză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-08-2018
Prospect Prospect poloneză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-08-2018
Prospect Prospect portugheză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-08-2018
Prospect Prospect română 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-08-2018
Prospect Prospect slovacă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-08-2018
Prospect Prospect slovenă 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-08-2018
Prospect Prospect finlandeză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-08-2018
Prospect Prospect suedeză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-08-2018
Prospect Prospect norvegiană 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 06-12-2023
Prospect Prospect islandeză 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 06-12-2023
Prospect Prospect croată 06-12-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 06-12-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-08-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor