Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-04-2023

Principio attivo:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Commercializzato da:

sanofi-aventis groupe 

Codice ATC:

C09DA04

INN (Nome Internazionale):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Gruppo terapeutico:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Area terapeutica:

Hüpertensioon

Indicazioni terapeutiche:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. See fikseeritud annuse kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhku ei kontrollita piisavalt ainult irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga.

Dettagli prodotto:

Revision: 34

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2007-01-18

Foglio illustrativo

                                106
B. PAKENDI INFOLEHT
107
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETID
irbesartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu oma arsti või
apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
kasutamist
3.
Kuidas Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva't kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva on kahe aktiivse toimeaine,
irbesartaani ja hüdroklorotiasiidi,
kombinatsioon.
Irbesartaan kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse angiotensiin II
retseptori antagonistidena.
Angiotensiin II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes
olevate retseptoritega, tekitades
veresoonte ahenemise. Selle tulemusel tõuseb vererõhk. Irbesartaan
takistab angiotensiin II seostumise
nende retseptoritega, tekitades sellega veresoone lõõgastuse ja
alandades vererõhku.
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite gruppi (tiasiiddiureetikumid), mis
põhjustavad vee väljaviimist
organismist ja alandavad sellega vererõhku.
Kaks Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva koostisse kuuluvat
aktiivset toimeainet alandavad
vererõhku koos võetuna efektiivsemalt kui eraldi võetuna.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA’T KASUTATAKSE
KÕRGVERERÕHUTÕVE RAVIMISEKS
juhul, k
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 150 mg irbesartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks tablett sisaldab 26,65 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Virsikuvärvi, kaksikkumer, ovaalne, sissepressitud südame kujutis
ühel poolel ja sissegraveeritud
number 2775 teisel poolel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Fikseeritud annusega kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud
patsientidele, kellel vererõhk ei ole
adekvaatselt kontrollitav irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga
eraldi võetuna (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva’t võib võtta üks kord
ööpäevas koos toiduga või ilma.
Soovitada võib ka annuse tiitrimist individuaalsete toimeaine
komponentidega (st. irbesartaani ja
hüdroklorotiasiidiga).
Kliinilisel sobivusel kaalutakse üleminekut monoteraapialt
kindlaksmääratud annustes fikseeritud
kombinatsioonidele:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg võib manustada
patsientidele, kelle
vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitud hüdroklorotiasiidi või
150 mg irbesartaaniga eraldi
võetuna;

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg võib manustada
patsientidele, kelle
vererõhu kontrollimiseks 300 mg irbesartaani või Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
150 mg/12,5 mg ei ole piisav;

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg võib manustada
patsientidele, kelle
vererõhu kontrollimiseks Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300
mg/12,5 mg ei ole piisav.
Suuremaid annused kui 300 mg irbesartaani/25 mg hüdroklorotiasiidi
üks kord ööpäevas ei soovitata.
Vajadusel võib Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva’t manustada
koos mõne teise
antihüpertensiivse ravimiga (vt lõigud 4.3, 4.4
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-04-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-04-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-04-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-04-2023