Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Disponível em:

sanofi-aventis groupe 

Código ATC:

C09DA04

DCI (Denominação Comum Internacional):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapêutico:

Reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained

Área terapêutica:

Hüpertensioon

Indicações terapêuticas:

Essentsiaalse hüpertensiooni ravi. See fikseeritud annuse kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhku ei kontrollita piisavalt ainult irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga.

Resumo do produto:

Revision: 34

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2007-01-18

Folheto informativo - Bula

                                106
B. PAKENDI INFOLEHT
107
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETID
irbesartaan/hüdroklorotiasiid
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
−
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
−
Kui teil on lisaküsimusi, pidage palun nõu oma arsti või
apteekriga.
−
Ravim on välja kirjutatud teile. Ärge andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
−
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva ja milleks seda
kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
kasutamist
3.
Kuidas Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva't kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva't säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA JA MILLEKS SEDA
KASUTATAKSE
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva on kahe aktiivse toimeaine,
irbesartaani ja hüdroklorotiasiidi,
kombinatsioon.
Irbesartaan kuulub ravimite gruppi, mida tuntakse angiotensiin II
retseptori antagonistidena.
Angiotensiin II on organismis toodetav aine, mis seondub veresoontes
olevate retseptoritega, tekitades
veresoonte ahenemise. Selle tulemusel tõuseb vererõhk. Irbesartaan
takistab angiotensiin II seostumise
nende retseptoritega, tekitades sellega veresoone lõõgastuse ja
alandades vererõhku.
Hüdroklorotiasiid kuulub ravimite gruppi (tiasiiddiureetikumid), mis
põhjustavad vee väljaviimist
organismist ja alandavad sellega vererõhku.
Kaks Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva koostisse kuuluvat
aktiivset toimeainet alandavad
vererõhku koos võetuna efektiivsemalt kui eraldi võetuna.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA’T KASUTATAKSE
KÕRGVERERÕHUTÕVE RAVIMISEKS
juhul, k
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletid.
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 150 mg irbesartaani ja 12,5 mg
hüdroklorotiasiidi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks tablett sisaldab 26,65 mg laktoosi (laktoosmonohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Virsikuvärvi, kaksikkumer, ovaalne, sissepressitud südame kujutis
ühel poolel ja sissegraveeritud
number 2775 teisel poolel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Essentsiaalse hüpertensiooni ravi.
Fikseeritud annusega kombinatsioon on näidustatud täiskasvanud
patsientidele, kellel vererõhk ei ole
adekvaatselt kontrollitav irbesartaani või hüdroklorotiasiidiga
eraldi võetuna (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva’t võib võtta üks kord
ööpäevas koos toiduga või ilma.
Soovitada võib ka annuse tiitrimist individuaalsete toimeaine
komponentidega (st. irbesartaani ja
hüdroklorotiasiidiga).
Kliinilisel sobivusel kaalutakse üleminekut monoteraapialt
kindlaksmääratud annustes fikseeritud
kombinatsioonidele:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg võib manustada
patsientidele, kelle
vererõhk ei ole adekvaatselt kontrollitud hüdroklorotiasiidi või
150 mg irbesartaaniga eraldi
võetuna;

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg võib manustada
patsientidele, kelle
vererõhu kontrollimiseks 300 mg irbesartaani või Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
150 mg/12,5 mg ei ole piisav;

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg võib manustada
patsientidele, kelle
vererõhu kontrollimiseks Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300
mg/12,5 mg ei ole piisav.
Suuremaid annused kui 300 mg irbesartaani/25 mg hüdroklorotiasiidi
üks kord ööpäevas ei soovitata.
Vajadusel võib Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva’t manustada
koos mõne teise
antihüpertensiivse ravimiga (vt lõigud 4.3, 4.4
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 13-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 20-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas grego 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas francês 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas letão 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 13-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 20-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas português 13-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 20-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 13-04-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 20-09-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 13-04-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 13-04-2023
Características técnicas Características técnicas croata 13-04-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto