Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-09-2022

Principio attivo:

irbesartan

Commercializzato da:

Zentiva k.s.

Codice ATC:

C09CA04

INN (Nome Internazionale):

irbesartan

Gruppo terapeutico:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Area terapeutica:

Hipertensiune

Indicazioni terapeutiche:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2 zaharat, ca parte a unui medicamentoase antihipertensive-produs regim.

Dettagli prodotto:

Revision: 28

Stato dell'autorizzazione:

Autorizat

Data dell'autorizzazione:

2007-01-19

Foglio illustrativo

                                112
B. PROSPECTUL
113
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG COMPRIMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
▪
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
▪
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
▪
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
▪
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Irbesartan Zentiva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Irbesartan Zentiva
3.
Cum să luaţi Irbesartan Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Irbesartan Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IRBESARTAN ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Irbesartan Zentiva aparţine grupei de medicamente cunoscută sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor pentru angiotensină II. Angiotensina II este o
substanţă produsă în organism, care se leagă
de anumiţi receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca
rezultat creşterea tensiunii arteriale. Irbesartan Zentiva
împiedică legarea angiotensinei II de aceşti
receptori şi determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de
sânge şi scăderea tensiunii arteriale.
Irbesartan Zentiva întârzie deteriorarea funcţiei rinichilor la
pacienţii cu tensiune arterială crescută şi
diabet zaharat de tip 2.
Irbesartan Zentiva este utilizat la pacienţii adulţi
▪
pentru a trata tensiunea arterială crescută (_hipertensiune
arterială esenţială_)
▪
pentru a protej
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Irbesartan Zentiva 75 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine irbesartan 75 mg.
Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 15,37 mg pe
comprimat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate albe sau aproape albe, biconvexe, ovale, având o inimă
gravată pe o faţă şi numărul 2771
inscripţionat pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Irbesartan Zentiva este indicat la adulţi pentru tratamentul
hipertensiunii arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Irbesartan Zentiva în doză de
150 mg irbesartan o dată pe zi asigură
un control mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore,
comparativ cu doza de 75 mg
irbesartan. Cu toate acestea, se poate lua în considerare iniţierea
tratamentului cu 75 mg irbesartan pe
zi, în special la pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu
vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Irbesartan Zentiva poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau
pot fi asociate alte
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5 şi 5.1). În mod special,
s-a demonstrat că asocierea unui
diuretic, cum este hidroclorotiazida, are un efect aditiv cu
Irbesartan Zentiva (vezi pct. 4.5).
La pacienţii hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2, tratamentul
trebuie iniţiat cu doza de 150 mg
irbesartan administrată o dată pe zi, care se creşte până la 300
mg irbesartan o dată pe zi, a
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-09-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 23-09-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-09-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-09-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-09-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto