Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-09-2022

Aktiv ingrediens:

irbesartan

Tilgjengelig fra:

Zentiva k.s.

ATC-kode:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

Terapeutisk gruppe:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Terapeutisk område:

Hipertensiune

Indikasjoner:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2 zaharat, ca parte a unui medicamentoase antihipertensive-produs regim.

Produkt oppsummering:

Revision: 28

Autorisasjon status:

Autorizat

Autorisasjon dato:

2007-01-19

Informasjon til brukeren

                                112
B. PROSPECTUL
113
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG COMPRIMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
▪
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
▪
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
▪
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
▪
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Irbesartan Zentiva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Irbesartan Zentiva
3.
Cum să luaţi Irbesartan Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Irbesartan Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IRBESARTAN ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Irbesartan Zentiva aparţine grupei de medicamente cunoscută sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor pentru angiotensină II. Angiotensina II este o
substanţă produsă în organism, care se leagă
de anumiţi receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca
rezultat creşterea tensiunii arteriale. Irbesartan Zentiva
împiedică legarea angiotensinei II de aceşti
receptori şi determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de
sânge şi scăderea tensiunii arteriale.
Irbesartan Zentiva întârzie deteriorarea funcţiei rinichilor la
pacienţii cu tensiune arterială crescută şi
diabet zaharat de tip 2.
Irbesartan Zentiva este utilizat la pacienţii adulţi
▪
pentru a trata tensiunea arterială crescută (_hipertensiune
arterială esenţială_)
▪
pentru a protej
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Irbesartan Zentiva 75 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine irbesartan 75 mg.
Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 15,37 mg pe
comprimat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate albe sau aproape albe, biconvexe, ovale, având o inimă
gravată pe o faţă şi numărul 2771
inscripţionat pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Irbesartan Zentiva este indicat la adulţi pentru tratamentul
hipertensiunii arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Irbesartan Zentiva în doză de
150 mg irbesartan o dată pe zi asigură
un control mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore,
comparativ cu doza de 75 mg
irbesartan. Cu toate acestea, se poate lua în considerare iniţierea
tratamentului cu 75 mg irbesartan pe
zi, în special la pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu
vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Irbesartan Zentiva poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau
pot fi asociate alte
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5 şi 5.1). În mod special,
s-a demonstrat că asocierea unui
diuretic, cum este hidroclorotiazida, are un efect aditiv cu
Irbesartan Zentiva (vezi pct. 4.5).
La pacienţii hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2, tratamentul
trebuie iniţiat cu doza de 150 mg
irbesartan administrată o dată pe zi, care se creşte până la 300
mg irbesartan o dată pe zi, a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 28-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 28-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-09-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-09-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-09-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-09-2013

Søk varsler relatert til dette produktet