Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Romania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-09-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-09-2013

Bahan aktif:

irbesartan

Boleh didapati daripada:

Zentiva k.s.

Kod ATC:

C09CA04

INN (Nama Antarabangsa):

irbesartan

Kumpulan terapeutik:

Agenți care acționează asupra sistemului renină-angiotensină

Kawasan terapeutik:

Hipertensiune

Tanda-tanda terapeutik:

Tratamentul hipertensiunii esențiale. Tratamentul bolii renale la pacienții cu hipertensiune arterială și diabet zaharat de tip 2 zaharat, ca parte a unui medicamentoase antihipertensive-produs regim.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

Autorizat

Tarikh kebenaran:

2007-01-19

Risalah maklumat

                                112
B. PROSPECTUL
113
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG COMPRIMATE
irbesartan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
▪
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
▪
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
▪
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
▪
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Irbesartan Zentiva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Irbesartan Zentiva
3.
Cum să luaţi Irbesartan Zentiva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Irbesartan Zentiva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE IRBESARTAN ZENTIVA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Irbesartan Zentiva aparţine grupei de medicamente cunoscută sub
denumirea de antagonişti ai
receptorilor pentru angiotensină II. Angiotensina II este o
substanţă produsă în organism, care se leagă
de anumiţi receptori din vasele de sânge, determinând constricţia
(îngustarea) acestora. Aceasta are ca
rezultat creşterea tensiunii arteriale. Irbesartan Zentiva
împiedică legarea angiotensinei II de aceşti
receptori şi determină astfel relaxarea (dilatarea) vaselor de
sânge şi scăderea tensiunii arteriale.
Irbesartan Zentiva întârzie deteriorarea funcţiei rinichilor la
pacienţii cu tensiune arterială crescută şi
diabet zaharat de tip 2.
Irbesartan Zentiva este utilizat la pacienţii adulţi
▪
pentru a trata tensiunea arterială crescută (_hipertensiune
arterială esenţială_)
▪
pentru a protej
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Irbesartan Zentiva 75 mg comprimate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat conţine irbesartan 75 mg.
Excipient cu efect cunoscut: lactoză monohidrat 15,37 mg pe
comprimat.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Comprimate albe sau aproape albe, biconvexe, ovale, având o inimă
gravată pe o faţă şi numărul 2771
inscripţionat pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Irbesartan Zentiva este indicat la adulţi pentru tratamentul
hipertensiunii arteriale esenţiale.
De asemenea, este indicat în tratamentul afectării renale la
pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi
diabet zaharat de tip II, în cadrul unei scheme medicamentoase
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5
şi 5.1).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza uzuală iniţială şi de întreţinere recomandată este de 150
mg irbesartan, administrată o dată pe zi,
cu sau fără alimente. În general, Irbesartan Zentiva în doză de
150 mg irbesartan o dată pe zi asigură
un control mai bun al tensiunii arteriale în intervalul de 24 ore,
comparativ cu doza de 75 mg
irbesartan. Cu toate acestea, se poate lua în considerare iniţierea
tratamentului cu 75 mg irbesartan pe
zi, în special la pacienţii hemodializaţi şi la pacienţii cu
vârsta peste 75 ani.
La pacienţii a căror afecţiune este insuficient controlată cu 150
mg irbesartan administrat o dată pe zi,
doza de Irbesartan Zentiva poate fi crescută la 300 mg irbesartan sau
pot fi asociate alte
antihipertensive (vezi pct. 4.3, 4.4, 4.5 şi 5.1). În mod special,
s-a demonstrat că asocierea unui
diuretic, cum este hidroclorotiazida, are un efect aditiv cu
Irbesartan Zentiva (vezi pct. 4.5).
La pacienţii hipertensivi cu diabet zaharat de tip 2, tratamentul
trebuie iniţiat cu doza de 150 mg
irbesartan administrată o dată pe zi, care se creşte până la 300
mg irbesartan o dată pe zi, a
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-09-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 28-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-09-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-09-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 28-09-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-09-2013

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini