Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artrite, reumatoide - immunosoppressori - reumatoide arthritiscimzia, in combinazione con metotressato (mtx), è indicato per:il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide (ra) in pazienti adulti quando la risposta ai farmaci antireumatici modificanti la malattia (dmard), incluso mtx, è stata inadeguata. cimzia può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza a mtx o quando il trattamento continuato con mtx è inappropriatethe trattamento di grave, attiva e progressiva ra in adulti non precedentemente trattati con mtx o altri dmards. cimzia ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da raggi x e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con mtx. assiale spondyloarthritis cimzia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave assiale attiva spondyloarthritis, composto da:spondilite anchilosante (as)adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti ai farmaci anti-infiammatori non steroidei

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - certolizumab pegol - malattia di crohn - immunosoppressori - cimzia, in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis (ra) in adult patients when the response to disease-modifying antirheumatic drugs (dmard) including methotrexate, has been inadequate. cimzia può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. cimzia has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function, when given in combination with methotrexate.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - rurioctocog alfa pegol - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi del sanguinamento nei pazienti di età pari o superiore a 12 anni con emofilia a (deficit di fattore viii congenito).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - damoctocog alfa pegol - emofilia a - antiemorragici - trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti trattati precedentemente ≥ 12 anni di età con emofilia a (deficit congenito di fattore viii).

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - nonacogum beta pegolum - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: nonacogum beta pegolum 500 u.i., natrii chloridum, histidinum, saccharum, mannitolum, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: histidinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - l'emofilia b - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - nonacogum beta pegolum - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: nonacogum beta pegolum 1000 u.i., natrii chloridum, histidinum, saccharum, mannitolum, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: histidinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - l'emofilia b - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - nonacogum beta pegolum - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: nonacogum beta pegolum 2000 u.i., natrii chloridum, histidinum, saccharum, mannitolum, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: histidinum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - l'emofilia b - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - turoctocogum alfa pegolum - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: turoctocogum alfa pegolum 500 u.i., histidinum, saccharum, polysorbatum 80, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, antiox.: methioninum, pro vitro. solvens: natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - emofilia a - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - turoctocogum alfa pegolum - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: turoctocogum alfa pegolum 1000 u.i., histidinum, saccharum, polysorbatum 80, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, antiox.: methioninum, pro vitro. solvens: natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - emofilia a - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novo nordisk pharma ag - turoctocogum alfa pegolum - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: turoctocogum alfa pegolum 1500 u.i., histidinum, saccharum, polysorbatum 80, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, antiox.: methioninum, pro vitro. solvens: natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 4 ml. - emofilia a - biotechnologika