NOVORAPID FLEXPEN 100 UI/mL SOLUCION INYECTABLE

Nazione: Perù

Lingua: spagnolo

Fonte: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Principio attivo:

Insulina Asparta

Commercializzato da:

NOVO NORDISK PERU S.A.C. - DROGUERÍA

Codice ATC:

A10AB05

INN (Nome Internazionale):

INSULIN ASPARTA;

Dosaggio:

100 UI/mL

Forma farmaceutica:

SOLUCION INYECTABLE

Composizione:

POR CARTUCHO -

Via di somministrazione:

SUBCUTANEA

Confezione:

Caja de cartón con 1, 5, 10 cartuchos de vidrio tipo I incoloro x 3 mL en dispositivo prellenado

Classe:

PRODUCTO DE ORIGEN BIOLOGICO

Tipo di ricetta:

Con receta médica

Prodotto da:

NOVO NORDISK A/S - DINAMARCA

Gruppo terapeutico:

Insulina asparta

Dettagli prodotto:

Presentación: Caja de cartón con 1, 5, 10 cartuchos de vidrio tipo I incoloro x 3mL c/u contenido en un dispositivo prellenado multidosis .

Stato dell'autorizzazione:

VIGENTE

Data dell'autorizzazione:

2027-08-29

Scheda tecnica

2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
NovoRapid® FlexPen® 100 unidades/ml solución inyectable
insulina asparta
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
1 dispositivo prellenado contiene 3 ml equivalentes a 300 unidades. 1
ml de solución
contiene 100 unidades de insulina asparta* (equivalente a 3,5 mg).
*La insulina asparta se produce en
_Saccharomyces cerevisiae _
por tecnología de ADN recombinante.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
La solución es transparente, incolora y acuosa.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
NovoRapid® está indicado para el tratamiento de diabetes mellitus en
adultos, adolescentes y niños
de 1 año de edad en adelante.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
La potencia de los análogos de insulina, como la insulina asparta, se
expresa en unidades, mientras que
la potencia de la insulina humana se expresa en unidades
internacionales.
La dosis de NovoRapid® es individual y se determina según las
necesidades del paciente. Normalmente
debe utilizarse en combinación con insulina de acción intermedia o
prolongada.
3
Se recomienda monitorizar la glucosa en sangre y ajustar la dosis de
insulina para conseguir un control
glucémico óptimo.
El requerimiento individual de insulina en adultos y en niños suele
estar entre 0,5 y 1,0 unidad/kg/día.
En un régimen de tratamiento bolo-basal, un 50–70% de este
requerimiento puede ser cubierto con
NovoRapid® y el restante con una insulina de acción intermedia o
prolongada.
Puede ser necesario ajustar la dosis si el paciente aumenta su
actividad física, cambia su dieta habitual
o sufre una enfermedad concomitante.
POBLACIONES ESPECIALES
_Pacientes de edad avanzada (≥ 65 años) _
NovoRapid® se puede utilizar en pacientes de edad avanzada.
Es necesario intensificar el control glucémico y ajustar
individualmente la dosis de insulina asparta en
pacientes de edad avanzada.
_Insuficiencia renal y hepática _
La insuficiencia renal o hepática p