Porcilis AR-T DF

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-05-2014

Principio attivo:

białko robić (nietoksyczne pochodne usunąć bakterie Pasteurella multocida dermonecrotic toksyny), inaktywowane komórki Бордетелл bronchiseptica

Commercializzato da:

Intervet International BV

Codice ATC:

QI09AB04

INN (Nome Internazionale):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Gruppo terapeutico:

Świnie (loszki i maciory)

Area terapeutica:

Immunologiczne dla suidae

Indicazioni terapeutiche:

W celu zmniejszenia objawów klinicznych postępującego zanikowego zapalenia błony śluzowej nosa u prosiąt poprzez bierną doustną immunizację siarką od matek aktywnie immunizowanych szczepionką.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2000-11-16

Foglio illustrativo

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
PORCILIS AR-T DF ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis AR-T DF zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Każda dawka 2 ml zawiera:
Substancje czynne:
-białko dO (nietoksyczna, delecyjna pochodna dermonekrotycznej
toksyny
_Pasteurella multocida_
)
≥ 6,2 log
2
miana TN
1
-inaktywowane komórki
_Bordetella bronchiseptica_
≥ 5,5 log
2
miana aglutynacji
2
1
Średnie miano neutralizujące toksynę uzyskane po powtórnym
szczepieniu królików połową dawki.
2
Średnie miano aglutynujące uzyskane po jednokrotnym szczepieniu
królików połową dawki.
Adiuwant:
octan dl-α-tokoferolu
150 mg
Substancje pomocnicze:
formaldehyd
≤ 1 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Redukcja nasilenia objawów klinicznych w przebiegu progresywnego
zakaźnego zanikowego
zapalenia nosa u prosiąt, poprzez doustne uodpornienie bierne, siarą
pochodzącą od matek
uodpornionych czynnie szczepionką.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W dniu szczepienia lub w dniu następnym można stwierdzić
podwyższenie temperatury ciała u świń
średnio o 1,5 °C u niektórych świń do 3 °C, co może prowadzić
do poronienia. W dniu szczepienia
bardzo często występuje obniżona aktywność oraz brak apetytu
i/lub przejściowy obrzęk (o średnicy
17
do
10 cm)
utrzymujący
się
w
miejscu
wstrzyknięcia
do
dwóch
tygodni.
W
bardzo
rzadkich
przypadkach mogą wystąpić inne natychmiastowe reakcje
nadwrażliwości np. wymioty, duszność i
wstrząs.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich swojego lekarza
weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIER
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis AR-T DF zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
-białko dO (nietoksyczna delecyjna pochodna dermonekrotycznej
toksyny
_Pasteurella multocida_
)
≥ 6,2 log
2
miana TN
1
-inaktywowane komórki
_Bordetella bronchiseptica_
≥ 5,5 log
2
miana aglutynacji
2
1
Średnie miano neutralizujące toksynę uzyskane po powtórnym
szczepieniu królików połową dawki.
2
Średnie miano aglutynujące uzyskane po jednokrotnym szczepieniu
królików połową dawki.
ADIUWANT:
octan dl-α-tokoferolu
150 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
formaldehyd
≤ 1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (lochy i loszki)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Redukcja nasilenia objawów klinicznych progresywnego zakaźnego
zanikowego zapalenia nosa u
prosiąt, poprzez bierne uodpornienie doustne siarą pochodzącą od
matek uodpornionych czynnie
szczepionką.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzę
ta.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKT
LECZNICZY WETERYNARYJNY ZWIERZĘTOM
3
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
W dniu szczepienia lub dniu następnym można stwierdzić
podwyższenie temperatury ciała u świń
średnio o 1,5 °C, a u niektórych świń do 3 °C, co może
prowadzić do poronienia. W dniu szczepien
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 20-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 20-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 20-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 20-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 20-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 20-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 20-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-05-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 20-12-2011
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-05-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-05-2014

Visualizza cronologia documenti