Porcilis AR-T DF

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-05-2014

Aktiv ingrediens:

białko robić (nietoksyczne pochodne usunąć bakterie Pasteurella multocida dermonecrotic toksyny), inaktywowane komórki Бордетелл bronchiseptica

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI09AB04

INN (International Name):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

Terapeutisk gruppe:

Świnie (loszki i maciory)

Terapeutisk område:

Immunologiczne dla suidae

Indikasjoner:

W celu zmniejszenia objawów klinicznych postępującego zanikowego zapalenia błony śluzowej nosa u prosiąt poprzez bierną doustną immunizację siarką od matek aktywnie immunizowanych szczepionką.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2000-11-16

Informasjon til brukeren

                                15
B. ULOTKA INFORMACYJNA
16
ULOTKA INFORMACYJNA
PORCILIS AR-T DF ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandia
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis AR-T DF zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH
SUBSTANCJI
Każda dawka 2 ml zawiera:
Substancje czynne:
-białko dO (nietoksyczna, delecyjna pochodna dermonekrotycznej
toksyny
_Pasteurella multocida_
)
≥ 6,2 log
2
miana TN
1
-inaktywowane komórki
_Bordetella bronchiseptica_
≥ 5,5 log
2
miana aglutynacji
2
1
Średnie miano neutralizujące toksynę uzyskane po powtórnym
szczepieniu królików połową dawki.
2
Średnie miano aglutynujące uzyskane po jednokrotnym szczepieniu
królików połową dawki.
Adiuwant:
octan dl-α-tokoferolu
150 mg
Substancje pomocnicze:
formaldehyd
≤ 1 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Redukcja nasilenia objawów klinicznych w przebiegu progresywnego
zakaźnego zanikowego
zapalenia nosa u prosiąt, poprzez doustne uodpornienie bierne, siarą
pochodzącą od matek
uodpornionych czynnie szczepionką.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W dniu szczepienia lub w dniu następnym można stwierdzić
podwyższenie temperatury ciała u świń
średnio o 1,5 °C u niektórych świń do 3 °C, co może prowadzić
do poronienia. W dniu szczepienia
bardzo często występuje obniżona aktywność oraz brak apetytu
i/lub przejściowy obrzęk (o średnicy
17
do
10 cm)
utrzymujący
się
w
miejscu
wstrzyknięcia
do
dwóch
tygodni.
W
bardzo
rzadkich
przypadkach mogą wystąpić inne natychmiastowe reakcje
nadwrażliwości np. wymioty, duszność i
wstrząs.
W przypadku zaobserwowania jakichkolwiek poważnych objawów lub
innych objawów nie
wymienionych w ulotce informacyjnej, poinformuj o nich swojego lekarza
weterynarii.
7.
DOCELOWE GATUNKI ZWIER
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Porcilis AR-T DF zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
Każda dawka 2 ml zawiera:
SUBSTANCJE CZYNNE:
-białko dO (nietoksyczna delecyjna pochodna dermonekrotycznej
toksyny
_Pasteurella multocida_
)
≥ 6,2 log
2
miana TN
1
-inaktywowane komórki
_Bordetella bronchiseptica_
≥ 5,5 log
2
miana aglutynacji
2
1
Średnie miano neutralizujące toksynę uzyskane po powtórnym
szczepieniu królików połową dawki.
2
Średnie miano aglutynujące uzyskane po jednokrotnym szczepieniu
królików połową dawki.
ADIUWANT:
octan dl-α-tokoferolu
150 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
formaldehyd
≤ 1 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie (lochy i loszki)
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Redukcja nasilenia objawów klinicznych progresywnego zakaźnego
zanikowego zapalenia nosa u
prosiąt, poprzez bierne uodpornienie doustne siarą pochodzącą od
matek uodpornionych czynnie
szczepionką.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA U ZWIERZĄT
Szczepić wyłącznie zdrowe zwierzę
ta.
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DLA OSÓB PODAJĄCYCH PRODUKT
LECZNICZY WETERYNARYJNY ZWIERZĘTOM
3
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
W dniu szczepienia lub dniu następnym można stwierdzić
podwyższenie temperatury ciała u świń
średnio o 1,5 °C, a u niektórych świń do 3 °C, co może
prowadzić do poronienia. W dniu szczepien
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-12-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-05-2014